Diferença entre Nitrito Alquílico e Nitro Alkane

o diferença chave entre nitrito de alquila e nitroalcano é que no nitrito de alquila, o grupo alquila é ligado a um átomo de oxigênio, enquanto no nitroalcano, o grupo alquila se liga ao átomo de nitrogênio.

Embora os nomes nitrito de alquila e nitroalcano soem similares, eles são dois tipos distintos de compostos orgânicos. Ambos esses compostos têm um grupo nitro e um grupo alquil em combinação, mas diferem entre si com base na posição em que os dois grupos se ligam; no nitrito de alquila, o grupo alquila se liga através do átomo de oxigênio, enquanto no nitroalcano, o grupo alquila se liga através do átomo de nitrogênio.

CONTEÚDO

1. Visão geral e principais diferenças
2. O que é nitrito de alquilo 
3. O que é o Nitro Alkane
4. Comparação lado a lado - Nitrito de alquil vs Nitro-alcano em forma de tabela
5. Resumo

O que é nitrito de alquilo?

Nitritos de alquila são um grupo de compostos orgânicos com a estrutura R-ONO. São ésteres alquílicos do ácido nitroso. Os pequenos compostos de nitrito de alquil são compostos voláteis e existem no estado líquido. Mas nitrito de metila e nitrito de etila (os menores nitritos de alquila) são gases à temperatura ambiente.

Figura 01: Estrutura química do nitrito de alquila

Além disso, os nitritos de alquila têm um odor frutado. Ao considerar a preparação, podemos produzi-los a partir de álcoois e nitrito de sódio. Aqui, temos que usar meio ácido, principalmente ácido sulfúrico. No entanto, após a preparação, o composto tende a se decompor lentamente em óxidos de nitrogênio e água junto com o álcool. A principal aplicação do nitrito de alquila é como medicamento; para alívio da angina e doenças relacionadas ao coração.

O que é Nitro Alkane?

Os nitro alcanos são um grupo de compostos orgânicos com a estrutura R-NO₂. Neste composto, o grupo alquil se liga ao átomo de nitrogênio do grupo nitro. Como um grupo nitro (-NO2) retira fortemente os elétrons, as ligações C-H adjacentes são ácidas.

Figura 02: Estrutura do Nitro Alkane

Normalmente, podemos produzir nitro alcanos através da nitração por radicais livres de alcanos. Ao considerar as aplicações, o nitroalcano é importante como precursor eficaz para a produção de alcanos e alcenos altamente substituídos. Além disso, este composto é importante para a produção de moléculas complexas, incluindo ácidos carboxílicos, aldeídos, cetonas, estruturas heterocíclicas complexas, etc..

Qual é a diferença entre nitrito de alquilo e nitro alcano?

Embora os nomes nitrito de alquila e nitroalcano soem similares, eles são dois tipos distintos de compostos orgânicos. A principal diferença entre nitrito de alquila e nitroalcano é que, em nitrito de alquila, o grupo alquila é ligado a um átomo de oxigênio, enquanto que em nitroalcano, o grupo alquila se liga ao átomo de nitrogênio. Os nitritos de alquila têm um odor frutado, mas o nitroalcano tem um odor distinto. Além disso, os pequenos nitritos de alquila existem na fase gasosa, enquanto outros nitritos de alquila estão na fase líquida; no entanto, os nitroalcanos existem como líquidos incolores que se tornam amarelados quando armazenados por algum tempo.

Ao considerar as aplicações, os nitritos de alquila são úteis como medicamentos para doenças cardíacas e como reagentes químicos para a produção de diferentes compostos orgânicos. Os nitroalcanos são importantes para a produção de alcanos e alcenos altamente substituídos, moléculas complexas, incluindo ácidos carboxílicos, aldeídos, cetonas, estruturas heterocíclicas complexas, etc..

Abaixo o gráfico informativo resume a diferença entre nitrito de alquila e nitroalcano.

Resumo - Alkyl Nitrite vs Nitro Alkane

Embora os nomes nitrito de alquila e nitroalcano soem similares, eles são dois tipos distintos de compostos orgânicos. A principal diferença entre nitrito de alquila e nitroalcano é que, no nitrito de alquila, o grupo alquila está ligado a um átomo de oxigênio, enquanto que no nitro alcano, o grupo alquila se liga ao átomo de nitrogênio.

Referência:

1. "Nitritos de alquil". Wikipedia, Wikimedia Foundation, 11 de setembro de 2019, disponível aqui.
2. "Nitro Composto". Wikipedia, Wikimedia Foundation, 20 de outubro de 2019, disponível aqui.
3. Moldoveanu, Serban C. "Pirólise de outros compostos contendo nitrogênio". A pirólise de moléculas orgânicas, 2019, pp. 349-390., Doi: 10.1016 / b978-0-444-64000-0.00009-3.

Cortesia da imagem:

1. “Nitrito-éster-2D” (Domínio Público) via Commons Wikimedia
2. “Nitro-group-2D” (Domínio Público) via Commons Wikimedia