Diferença entre hemofilia A e B

Hemofilia A vs B

A hemofilia é uma doença ligada ao sexo, caracterizada por uma condição de deficiência do fator de coagulação da via intrínseca ou plasmática da cascata de coagulação. As hemofilias mais comuns são a hemofilia A e a hemofilia B, resultantes de uma deficiência no fator VIII e IX do fator de coagulação, respectivamente. Ambas as hemofilias estão associadas ao cromossomo sexual X; portanto, os machos geralmente são afetados enquanto as fêmeas são portadoras da característica da hemofilia. A cada gravidez, uma mulher que atua como portadora de hemofilia tem 25% de chance de ter um filho com esta doença. Como todas as filhas herdam o cromossomo X de seus pais, todas as filhas de um homem com hemofilia serão portadoras. A hemofilia afeta as homeostáticas secundárias. Os fatores VIII e IX são vitais para a ativação do fator X, seguido pela geração de trombina. A trombina, por sua vez, leva à coagulação do sangue através da formação de fibrina. Quando ocorre lesão em um indivíduo com hemofilia, uma vez que a função plaquetária é normal, um tampão plaquetário será formado. Mas, devido à falta de formação de fibrina, o tampão não será capaz de estabilizar; portanto, leva a sangramento contínuo através da lesão. O diagnóstico é basicamente feito através da inspeção do histórico familiar do indivíduo afetado. Como a hemofilia é uma doença ligada ao sexo, não há cura para ela. O único tratamento é fornecer fator deficiente em concentrações crescentes para aqueles que são afetados.

Hemofilia A

Este é o tipo mais comum de hemofilia que pode ocorrer em um em cada 10.000 nascidos vivos do sexo masculino, na população em geral. Esta doença ocorre devido à deficiência do fator VIII da coagulação. A maioria dos pacientes sintomáticos tem esse nível de fator menor que 5%. A gravidade da hemofilia A é classificada como leve, moderada e grave. Normalmente, pacientes com nível de fator menor que 1% são considerados com hemofilia grave. Pacientes com nível de fator superior a 5% são considerados como portadores de hemofilia leve e aqueles com nível de fator de 1% a 5% são considerados portadores de hemofilia moderada.

Hemofilia B

Entre as outras hemofilias, a hemofilia B é a segunda hemofilia mais comum que ocorre devido à deficiência do fator IX. A hemofilia B também é chamada de 'doença de Natal'. Esta doença foi diagnosticada pela primeira vez em 1952. O plasma normal tem um nível de fator IX que varia de 50% a 150%. Dependendo do nível do fator, a gravidade da hemofilia pode ser classificada como leve, moderada e grave. Os níveis de fatores usados ​​para determinar a gravidade são semelhantes aos da hemofilia A.

Qual é a diferença entre Hemofilia A e B?

• Hemofilia B é menos comum que Hemofilia A.

• Quando se considera a população em geral, a hemofilia B afeta aproximadamente uma em 50.000 pessoas, enquanto a hemofilia A afeta menos de uma em cada 10.000 pessoas.

• A hemofilia A ocorre devido à deficiência do fator VIII, enquanto a hemofilia B ocorre devido à deficiência do fator IX.