Alelo vs. Gene
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UMA gene é um trecho de
Conteúdo: Alelo vs Gene
- 1 Função
- 2 Genótipo e Fenótipo
- 3 Homozigotos e Heterozigotos
- 4 Dominante e Recessivo
- 5 Exemplos
- 5.1 Ervilhas
- 5.2 Grupo sanguíneo
- 5.3 Alelos Selvagens e Mutantes
- 6 Referências
Função
Um gene é um trecho de DNA que codifica um polipeptídeo através de uma cadeia de RNA. Essas cadeias codificadas levam a "características" em um indivíduo, como cor dos olhos e tipo sanguíneo. Um gene é a unidade básica da hereditariedade.
Um alelo é uma variação de um gene. Os genes vêm em muitas formas diferentes, ou alelos, que levam à codificação de diferentes cadeias de RNA e, portanto, diferentes características.
Genótipo e Fenótipo
Genótipo é o conjunto real de alelos transportados pelo organismo. Isso inclui alelos que não são "expressos". ou seja, alelos que não acabam influenciando a característica específica para a qual codificam. Por outro lado, o fenótipo é a expressão dos genes. ou seja, as características específicas que são observadas como resultado da composição genética do organismo.
Para mais informações, consulte Genótipo vs Fenótipo.
Homozigotos e heterozigotos
Cada organismo possui dois alelos para cada gene, um em cada cromossomo. Se os dois alelos são os mesmos (por exemplo, ambos codificando para olhos azuis), eles são chamados de homozigotos. Se forem diferentes (por exemplo, um para olhos azuis e outro para olhos castanhos), são heterozigotos. No caso de heterozigotos, o indivíduo pode "expressar" uma ou uma combinação das duas características.
Dominante e recessivo
Os alelos podem ser dominantes ou recessivos. Um alelo dominante é aquele que sempre será expresso se presente. Por exemplo, o alelo da doença de Huntington é dominante; portanto, se um indivíduo herdar um alelo da doença de Huntington de apenas um dos pais, ele terá a doença. Por outro lado, um alelo recessivo é aquele que só será expresso se for encontrado nos dois genes.
Exemplos
Gregor Mendel fez um extenso trabalho com plantas para identificar padrões nos fenótipos (características expressas) e determinar quais alelos eram dominantes e recessivos. Estudar alelos pode ajudar a prever características dos filhos, com base nos genes dos pais. Por exemplo, se o alelo da cor dos olhos castanhos (letra maiúscula B) for dominante e o alelo da cor dos olhos azuis (letra minúscula b) for recessivo, as várias combinações de genótipo e fenótipo podem ser determinadas usando um diagrama quadrado de Punnett.
Alelos de cor marrom e azul nos olhos dos pais indicam 75% de chance de a prole ter olhos castanhos. Ambos os pais neste exemplo têm alelos heterozigóticos - para a cor dos olhos marrom (dominante) e azul (recessiva). Qualquer um desses alelos pode ser herdado pelos filhos de cada pai. O diagrama quadrado de Punnett mostra todas as combinações de alelos herdadas e marca o fenótipo resultante para a cor dos olhos. Dado que a cor dos olhos castanhos é o alelo dominante e que 3 em 4 possibilidades resultam em pelo menos um alelo da cor dos olhos castanhos ser herdado, a probabilidade de a prole ter olhos castanhos é de 75%.
Ervilhas
Um diagrama quadrado de Punnett prevê o resultado de um experimento específico de cruzamento ou criação. Neste exemplo de ervilhas, um dos pais tem o recessivo yy conjunto de alelos e outro pai tem Yy (heterozigoto) conjunto de alelos. O diagrama plota as 4 combinações possíveis de alelos herdados na prole e prediz o fenótipo resultante em cada caso. A cor amarela é determinada pelo alelo dominante Y e a cor verde é determinada por um alelo recessivo. Assim, a probabilidade de as ervilhas resultantes possuírem um fenótipo de cor amarela é de 50% e de probabilidade de cor verde de 50%.
Uma praça Punnett para a cor das ervilhas. Grupo sanguíneo
Outro exemplo são os tipos sanguíneos em humanos. No locus do gene, três alelos IA, IB e IO determinam a compatibilidade das transfusões de sangue. Um indivíduo tem um dos seis genótipos possíveis (AA, AO, BB, BO, AB e OO) que produzem um dos quatro fenótipos possíveis: "A" (produzido pelos genótipos homozigotos AA e heterozigotos AO), "B" (produzido genótipos homozigotos BB e heterozigotos BO), heterozigotos "AB" e homozigotos "O".
Sabe-se agora que cada um dos alelos A, B e O é na verdade uma classe de múltiplos alelos com diferentes seqüências de DNA que produzem proteínas com propriedades idênticas: mais de 70 alelos são conhecidos no locus ABO. Um indivíduo com sangue "Tipo A" pode ser um heterozigoto AO, um homozigoto AA ou um heterozigoto A'A com dois alelos 'A' diferentes.
Alelos selvagens e mutantes
Alelos "selvagens" são usados para descrever caracteres fenotípicos observados na população "selvagem" de indivíduos como moscas da fruta. Enquanto os alelos selvagens são considerados dominantes e normais, os alelos "mutantes" são recessivos e prejudiciais. Acredita-se que os alelos selvagens sejam homozigotos na maioria dos locais genéticos. Alelos mutantes são homozigotos em uma pequena fração de loci de genes e são considerados infectados com uma doença genética e mais frequentemente na forma heterozigótica em "portadores" do alelo mutante. Principalmente todos os loci de genes são polimórficos com múltiplas variações de alelos, nos quais as variações genéticas produzem principalmente as características fenotípicas óbvias.
Referências
- wikipedia: Alelo
- wikipedia: Gene
- Genes e alelos
