Diferença entre Transição e Transversão

Diferença de chave - Transição x Transversão
 

É importante ter um conhecimento geral do emparelhamento de bases no DNA para entender a diferença entre mutações de transição e transversão. Existem cinco bases nitrogenadas diferentes nos ácidos nucleicos: adenina (A), guanina (G), citosina (C), timina (T) e uracilo (U). As duas primeiras bases (A e G) são purinas, enquanto as três últimas (C, T e U) são pirimidinas. T é único no DNA e U é único no RNA. As bases de purina formam ligações de hidrogênio com bases complementares de pirimidina. É conhecido como um emparelhamento de bases complementar de ácidos nucleicos. A base do complemento de A é T no DNA. No RNA, em vez de T, U está presente e A forma ligações de hidrogênio com U. A base do complemento de G é C. As bases de purinas são compostas por dois sistemas em anel e as bases de pirimidina são compostas por sistemas com um anel. Mutações ocorrem nas seqüências de DNA e RNA devido a trocas no pareamento de bases. Substituição de uma base incorreta durante reparos de replicação de DNA por enzimas DNA polimerase. No entanto, transversão e transição são duas dessas mutações que ocorrem no DNA devido a erros de substituição e não são reconhecidas pelas enzimas para reparar. A mutação de transição ocorre devido a um intercâmbio de purinas ou pirimidinas. A mutação da conversão ocorre devido às trocas de pirimidina para purinas ou purinas para pirimidinas. Esta é a principal diferença entre transição e transversão.

CONTEÚDO
1. Visão geral e principais diferenças
2. O que é mutação de transição
3. O que é a Mutação de Transversão
4. Comparação Lado a Lado - Transição e Transversão
5. Resumo

O que é mutação de transição?

A transição é uma mutação pontual que ocorre devido a uma troca de purinas (A ↔ G) ou pirimidinas (C ↔ T) no DNA. É um tipo de mutação de substituição. Durante a replicação, a base correta de purina pode substituir outra purina. Por exemplo, em vez de A na sequência correta, G pode ser substituído. Uma vez que G é substituído, C complementar substitui o outro fio. Do mesmo modo, outra base pirimidina T pode ser substituída em vez da base pirimidina C e alterar a base complementar na outra cadeia. Mutações de transição são mais frequentes que transversões. O polimorfismo de nucleotídeo único é um tipo comum de mutação pontual, e dois em cada três SNPs são causados ​​por mutações transitórias. No entanto, é menos provável que as mutações de transição causem alterações na sequência de aminoácidos. Portanto, eles permanecem neutros e são conhecidos como mutações silenciosas.

Figura 01: Uma mutação de transição

O que é a Mutação de Transversão?

Transversão é o segundo tipo de mutação pontual que ocorre devido à substituição incorreta de bases. A conversão ocorre quando uma base de purina é substituída por uma base de pirimidina ou uma base de pirimidina é substituída por uma base de purina, como mostra a figura 02.

Figura 02: Uma mutação de Transversão

A conversão ocorre de duas maneiras possíveis, uma vez que duas pirimidinas e duas purinas estão presentes. É menos provável que esse tipo de mutação produza seqüências incorretas de aminoácidos durante a tradução.

Transversões são causadas por radiação ionizante, produtos químicos fortes, etc..

Figura 03: Transição e Transversão

Qual é a diferença entre Transição e Transversão?

Transição vs Transversão

Transição é a substituição de uma purina de outra base de purina ou pirimidina de outra pirimidina ((C ↔T ou A↔ G). Transversão é a substituição de uma purina de uma pirimidina ou pirimidina de uma purina.
Ocorrência
Este é o tipo mais comum de mutação pontual. Isso é menos comum que a transição.
Possibilidades 
Existe uma transição possível. Existem duas transversões possíveis.
Alteração na sequência de aminoácidos
É menos provável que cause sequências de aminoácidos. Portanto, isso permanece como uma mutação silenciosa. É mais provável que isso cause alterações na sequência de aminoácidos. Portanto, tem um efeito pronunciado na proteína resultante.
Intercâmbio de estrutura de anel
Podem ser observadas trocas de bases dentro de estruturas de anel único ou dentro de estruturas de anel duplo. O intercâmbio ocorre em uma estrutura de anel único com estrutura de anel duplo ou estrutura de anel duplo com uma estrutura de anel único.

Resumo - Transição x Transversão

Mutação é conhecida como qualquer alteração que ocorra na sequência base do DNA. Pode ser devido a uma inserção, exclusão, duplicação, translocação ou substituição, etc. Mutações de substituição são dois tipos: transição e transversão. Na transição, uma purina é substituída por outra purina ou uma pirimidina é substituída por outra pirimidina. Na transversão, uma base de purina é substituída por uma base de pirimidina ou vice-versa. Mutações de transição são mais comuns que mutações de transversão e são menos propensas a produzir uma diferença na sequência de aminoácidos em comparação às transversões. Esta é a diferença básica entre transição e transversão.

Referência:
1. Watanabe, S. M. e M. F. Goodman. "Na base molecular das mutações de transição: frequências de formação de 2-aminopurina.citosina e adenina.citosina baseiam-se incorretamente in vitro." Anais da Academia Nacional de Ciências dos Estados Unidos da América. U.S. National Library of Medicine, maio de 1981. Web. 14 Mar. 2017
2. Griffiths, Anthony JF. "A base molecular da mutação." Análise genética moderna. Biblioteca Nacional de Medicina dos EUA, 01 de janeiro de 1999. Web. 14 Mar. 2017.

Cortesia da imagem:
1. “Transitions-transversions-v3” Por Petulda - Obra própria (Domínio Público) via Commons Wikimedia