Diferença entre mutação de mudança de quadro e mutação de ponto

Mutação Frameshift vs Mutação pontual

As duas principais formas de mutações genéticas são as mutações de frameshift e de ponto. Em primeiro lugar, uma mutação é uma alteração no material genético em geral. Essas mudanças podem ocorrer de diferentes maneiras e magnitudes. Mutações genéticas são simplesmente as alterações que ocorrem na sequência nucleotídica de um gene específico de um organismo. As mutações de deslocamento de quadro e de ponto são tais alterações na sequência nucleotídica de um gene. No entanto, os dois tipos variam entre si de várias maneiras, apesar do resultado ser um gene alterado; portanto, um fenótipo diferente pode ser expresso eventualmente.

Mutação de mudança de quadro

Como o próprio nome sugere, a estrutura do ácido nucleico é alterada quando mutações no deslocamento da estrutura ocorrem em um gene. Em primeiro lugar, seria apropriado saber que existem dois tipos de mutações de deslocamento de quadro conhecidas como inserções e deleções. Tudo isso ocorre quando a fita de DNA é desmontada durante a replicação ou síntese de proteínas. Quando a fita de DNA é desenrolada durante a síntese proteica, a fita de mRNA é formada e a fita de DNA é reformada de acordo com a presente sequência nucleotídica. No entanto, um novo nucleotídeo pode ser adicionado à presente sequência em qualquer local vulnerável. Portanto, a nova fita de DNA terá um nucleotídeo adicional. Além disso, esse processo pode ocorrer durante a replicação do DNA após o desenrolamento e antes do enrolamento com a nova fita. Como um nucleotídeo foi adicionado à sequência original, a fita de DNA sofreu uma alteração chamada mutação, e esse tipo específico é conhecido como inserção. Da mesma forma, uma exclusão pode ocorrer se um nucleotídeo for perdido durante a reforma da fita de DNA após ser desmontado. As deleções e inserções fazem com que a estrutura da fita de DNA se desloque de uma maneira ou de outra. Esses tipos de mutações também são conhecidos como erros de enquadramento, pois o quadro foi corrompido. É importante notar que o número de nucleotídeos é alterado na fita de DNA quando ocorre um erro de enquadramento.

Mutação pontual

A mutação pontual é uma mudança ocorrida em um gene em particular em um local em particular. Uma troca de nucleotídeos ocorre como base purina com a base purina correspondente ou base pirimidina com a base pirimidina correspondente. Portanto, a adenina pode ser substituída por timina ou vice-versa. Além disso, a guanina pode ser substituída pela citosina ou vice-versa. Esse tipo de troca é denominado como mutação no ponto de transição.

No entanto, quando uma base de purina é trocada por uma base de pirimidina, a mutação é conhecida como transversão. Essas mutações podem ou não resultar na alteração da proteína sintetizada. Quando uma mutação causa uma alteração na proteína sintetizada, é denominada mutação sem sentido, enquanto as mutações não expressas são chamadas mutações silenciosas. Além disso, algumas mutações pontuais são capazes de causar um códon terminador, onde um sinal de parada será passado como uma sequência de códons e a síntese de proteínas será interrompida com uma molécula de proteína reduzida. Este tipo de mutação pontual é denominado como uma mutação sem sentido. Como parece, as mutações pontuais são de poucos tipos, mas o resultado é sempre uma alteração em um único nucleotídeo. O número de nucleotídeos não é alterado, mas a estrutura será diferente; portanto, a função do gene pode ser alterada.

Qual é a diferença entre a mutação Frameshift e a mutação pontual?

• A estrutura da cadeia de DNA é deslocada de uma maneira ou de outra em uma mutação de mudança de quadro, enquanto as mutações pontuais não alteram a estrutura da cadeia de DNA.

• A estrutura do gene e o número de nucleotídeos são alterados nas mutações de deslocamento de quadro, enquanto as mutações pontuais causam apenas a estrutura de um gene.

• As mutações de mudança de quadro são de dois tipos, mas as mutações pontuais são de poucos tipos.