Diferença entre mutação de mudança de quadro e mutação de substituição de base

o diferença chave entre a mutação de deslocamento de quadro e a mutação de substituição de base é que a mutação de deslocamento de quadro é uma inserção ou exclusão de um par ou pares de bases de uma sequência de DNA de um gene que causa alterações na estrutura de leitura aberta enquanto a mutação de substituição de base é a troca de um nucleotídeo de outro nucleotídeo em uma sequência de DNA.

Alterações que ocorrem nas seqüências de DNA podem resultar em diferentes tipos de mutações. Como resultado da mutação, uma sequência genética específica pode ser alterada e resultar em efeitos variados, como câncer, doenças genéticas, defeitos congênitos, problemas de infertilidade, etc. Existem diferentes fatores que afetam as mutações. Os agentes UV e químicos são os principais fatores entre eles.

CONTEÚDO

1. Visão geral e principais diferenças
2. O que é uma mutação de mudança de quadro
3. O que é uma mutação de substituição de base
4. Semelhanças entre a mutação de mudança de estrutura e a substituição de base
5. Comparação Lado a Lado - Mutação de Mudança de Quadro versus Mutação de Substituição de Base em Forma Tabular
6. Resumo

O que é uma mutação Frameshift?

Uma mutação de deslocamento de quadro é um tipo de mutação que ocorre devido à inserção ou exclusão de um par ou pares de bases. Altera o quadro de leitura do gene e expressa uma proteína incompleta ou incorreta. Geralmente, os trigêmeos nucleotídicos produzem códons. Cada códon codifica um aminoácido específico. Após a inserção ou exclusão, os nucleotídeos nos trigêmeos mudam e mostram uma diferença em comparação com a sequência original. Seqüência de códons incorreta resulta em um aminoácido errado durante o processo de tradução. No final, produz uma sequência de aminoácidos diferente. Em outras palavras, a mutação de frameshift produz uma proteína incorreta no final da expressão do gene.

Figura 01: Mutação de mudança de quadro

As mutações na mudança de estrutura levam a várias complicações, incluindo doença de Tay-Sachs, doença de Crohn, fibrose cística, HIV e câncer. A mutação de mudança de quadro pode ocorrer aleatoriamente. Também pode ocorrer devido a estímulos externos, como agentes químicos.

O que é mutação de substituição de base?

A mutação de substituição de base é a alteração de uma sequência de DNA devido à troca de um nucleotídeo com outro nucleotídeo. Uma base é trocada por outra, portanto, é um tipo de mutação pontual. Algumas mutações de base única são mutações silenciosas. No entanto, alguns causam doenças. Por exemplo, uma única substituição no gene da beta hemoglobina causa distúrbios com risco de vida; por exemplo, anemia falciforme devido à alteração de um único aminoácido. Além disso, as substituições de bases produzem proteínas incompletas que não são funcionais.

Figura 02: Mutação na substituição da base

Agentes químicos induzem mutações de substituição de bases. Além disso, a luz UV também pode causar mutações de substituição de base única.

Quais são as semelhanças entre a mutação de mudança de quadro e a mutação de substituição de base?

• A mutação de mudança de estrutura e a substituição de base são dois tipos de mutações que ocorrem nas seqüências de DNA.
• Eles mudam a composição genética de um organismo.
• Além disso, eles podem resultar em proteínas indesejadas ou com mau funcionamento.
• Ambos são causados ​​por agentes químicos, radiação, UV, etc.

Qual é a diferença entre a mutação de mudança de quadro e a mutação de substituição de base?

Inserções e deleções causam mutações de deslocamento de quadro, enquanto a troca de uma base de outra (substituição) causa mutações de substituição de base. Portanto, essa é a principal diferença entre a mutação de deslocamento de quadro e a substituição de base.

O infográfico abaixo resume a diferença entre mutação de deslocamento de quadro e mutação de substituição de base.

Resumo - Mutação de Mudança de Quadro versus Mutação de Substituição de Base

A mutação na mudança de estrutura causa alterações na estrutura de leitura de um gene, resultando na expressão de proteínas incorretas. Inserções e exclusões são os principais motivos para mutações no deslocamento de quadro. A mutação na subestação de base causa alterações na sequência de DNA devido à troca de uma base da outra. Eles também produzem proteínas incorretas no final, se a mutação não for silenciosa. Assim, isso resume a diferença entre a mutação de deslocamento de quadro e a mutação de substituição de base.

Referência:

1. "Mutação de mudança de quadro - definição, exemplos e efeitos". Dicionário de Biologia, 28 de abril de 2017, disponível aqui.
2. "Mutação genética". Notícias da natureza, Nature Publishing Group, disponível aqui.

Cortesia da imagem:

1. “Exclusão de troca de quadros (13062713935)” Por Genomics Education Program - Exclusão de troca de quadros (CC BY 2.0) via Commons Wikimedia
2. “Mutação por substituição” Por Lln.gyenes lfv - Trabalho próprio (CC BY-SA 4.0) via Commons Wikimedia