o diferença chave entre clorobenzeno e cloreto de ciclo-hexil é que o clorobenzeno possui uma nuvem de elétrons deslocalizada, enquanto que não há nuvem de elétrons deslocalizada no cloreto de ciclohexil.
O clorobenzeno possui um anel de benzeno com um átomo de cloro ligado ao anel. Aqui, o átomo de cloro substituiu um dos átomos de hidrogênio no anel. Portanto, a nuvem eletrônica deslocalizada do anel benzeno também está presente. No entanto, o cloreto de ciclo-hexil possui um átomo de cloro ligado a uma molécula de ciclo-hexano. Aqui também, o átomo de cloro substitui um átomo de hidrogênio do anel. Como não há nuvem de elétrons deslocalizada no ciclo-hexano, o cloreto de ciclo-hexil também não possui nuvem de elétrons deslocalizada.
1. Visão geral e principais diferenças
2. O que é clorobenzeno
3. O que é cloreto de ciclohexil
4. Comparação lado a lado - clorobenzeno x cloreto de ciclo-hexil em forma de tabela
5. Resumo
O clorobenzeno é um composto orgânico aromático que possui um anel de benzeno com um átomo de cloro conectado. A fórmula química deste composto é C6H5Cl. É um líquido incolor e inflamável. Mas tem um odor semelhante a amêndoa. Sua massa molar é de 112,56 g / mol. Além disso, o ponto de fusão deste composto é de -45 ° C enquanto o ponto de ebulição é de 131 ° C.
Ao considerar os usos deste composto, é muito importante como intermediário na produção de compostos como herbicidas, borracha, etc. Além disso, é um solvente de alta ebulição que usamos em aplicações industriais.
Podemos produzir clorobenzeno por cloração do benzeno na presença de ácidos de Lewis, como cloreto férrico e dicloreto de enxofre. Aqui, o ácido de Lewis atua como catalisador da reação. Pode aumentar a eletrofilicidade do cloro. Além disso, como o cloro é eletronegativo, o clorobenzeno tende a não sofrer mais cloração. Mais importante, este composto mostra toxicidade "baixa a moderada". No entanto, se este composto entrar no nosso corpo através da respiração, nossos pulmões e sistema urinário podem excretá-lo..
O cloreto de ciclo-hexil é um composto orgânico que possui uma molécula de ciclo-hexano com um de seus átomos de hidrogênio substituído por um átomo de cloro. A fórmula química é C6H11Cl. Outro nome comum para este composto é clorociclo-hexano.
Além disso, o cloreto de ciclo-hexil é um líquido incolor e possui um odor sufocante. Além disso, podemos prepará-lo tratando ciclohexanol com HCl. Seu ponto de fusão é de -44 ° C enquanto o ponto de ebulição é de 142 ° C.
O clorobenzeno é um composto orgânico aromático e possui um anel de benzeno com um átomo de cloro conectado. O cloreto de ciclo-hexil é um composto orgânico e possui uma molécula de ciclo-hexano com um de seus átomos de hidrogênio substituído por um átomo de cloro. A principal diferença entre clorobenzeno e cloreto de ciclo-hexil é que o clorobenzeno possui uma nuvem de elétrons deslocalizada, enquanto o cloreto de ciclo-hexil não possui nuvem de elétrons deslocalizada.
Além disso, outra diferença entre o clorobenzeno e o cloreto de ciclo-hexil é que o clorobenzeno é aromático e mostra insaturação, enquanto o cloreto de ciclo-hexil não é aromático e não possui insaturação (todas as ligações químicas estão saturadas). Ao considerar os pontos de fusão e ebulição, o ponto de fusão do clorobenzeno é de -45 ° C e o ponto de ebulição é de 131 ° C, enquanto no ponto de fusão do cloreto de ciclohexil é de -44 ° C e o ponto de ebulição é de 142 ° C.
O infográfico abaixo mostra mais comparações relacionadas à diferença entre clorobenzeno e cloreto de ciclo-hexil.
O clorobenzeno é um composto orgânico aromático e possui um anel de benzeno com um átomo de cloro conectado. O cloreto de ciclo-hexil é um composto orgânico e possui uma molécula de ciclo-hexano com um de seus átomos de hidrogênio substituído por um átomo de cloro. Em resumo, a principal diferença entre clorobenzeno e cloreto de ciclo-hexil é que o clorobenzeno possui uma nuvem de elétrons deslocalizada, enquanto não há nuvem de elétrons deslocalizada cloreto de ciclo-hexil.
1. "Clorociclo-hexano". Centro Nacional de Informação Biotecnológica. PubChem Compound Database, Biblioteca Nacional de Medicina dos EUA, disponível aqui.
1. “Chlorobenzene2” Por usuário: Bryan Derksen - Trabalho próprio (Domínio Público) via Commons Wikimedia
2. “Clorociclohexano” Por Struthious6 na Wikipédia em inglês - Transferido de en.wikipedia para o Commons (CC0) via Commons Wikimedia