Diferença entre Carbonyl e Carboxyl

Carboxyl vs Carbonyl

Carbonil e carboxil são grupos funcionais comuns encontrados na química orgânica. Ambos têm um átomo de oxigênio, que é dupla ligação a um átomo de carbono.

Carbonil

O grupo carbonil é um grupo funcional com oxigênio de dupla ligação a um carbono. Aldeídos e cetonas são conhecidos como moléculas orgânicas com um grupo carbonila. O grupo carbonil em um aldeído sempre obtém o número um na nomenclatura, pois está localizado no final da cadeia de carbono. O grupo carbonil de uma cetona está sempre localizado no meio. De acordo com o tipo de composto carbonil, a nomenclatura difere. "Al" é o sufixo usado para nomear aldeídos, enquanto "one" é o sufixo usado para nomear cetonas. O carbono ou carbonos próximos ao carbono carbonil é o carbono α / s, que possui reatividade importante devido ao carbonil adjacente. O átomo de carbono carbonil é sp2 hibridizado. Assim, aldeídos e cetonas têm um arranjo planar trigonal ao redor do átomo de carbono carbonil. O grupo carbonil é um grupo polar (a eletronegatividade do oxigênio é maior que o carbono, portanto, o grupo carbonil tem um grande momento dipolar); assim, aldeídos e cetonas têm pontos de ebulição mais altos quando comparados aos hidrocarbonetos com o mesmo peso. De qualquer forma, eles não podem criar ligações de hidrogênio mais fortes, como álcoois, resultando em pontos de ebulição mais baixos que os álcoois correspondentes. Devido à capacidade de formação de ligações de hidrogênio, aldeídos e cetonas de baixo peso molecular são solúveis em água. No entanto, quando o peso molecular aumenta, eles se tornam hidrofóbicos. O átomo de carbono carbonil é parcialmente carregado positivo, portanto, pode atuar como um eletrófilo. Portanto, essas moléculas são facilmente sujeitas a reações de substituição nucleofílica. Os hidrogênios ligados ao carbono ao lado do grupo carbonil têm natureza ácida, responsável por várias reações de aldeídos e cetonas. Os compostos que contêm grupos carbonila são de natureza ampla. Cinamaldeído (em casca de canela), vanilina (em baunilha), cânfora (cânfora) e cortisona (hormônio adrenal) são alguns dos compostos naturais de um grupo carbonila.

Carboxyl

O grupo carboxil é um grupo funcional em química orgânica. Isso é encontrado em ácidos carboxílicos, daí o nome. Nisso, um átomo de carbono é dupla ligação a um átomo de oxigênio e conectado a um grupo hidroxila com uma ligação simples. É mostrado como -COOH. O átomo de carbono pode formar outra ligação com um átomo além desses grupos. Portanto, o grupo carboxila pode fazer parte de uma molécula grande. Carboxil é um grupo ácido. Atua como um ácido fraco e com altos valores de pH se dissocia. Por causa do grupo -OH, eles podem formar fortes ligações de hidrogênio entre si e com a água. Como resultado, moléculas com o grupo carboxila têm altos pontos de ebulição. Quando o grupo carboxila está em uma molécula como o grupo funcional, ele recebe o número um na nomenclatura e o nome termina com "ácido oico". O grupo funcional carboxila também é comum em sistemas biológicos. Os aminoácidos têm um grupo carboxil ou, às vezes, mais de um grupo carboxil.

Qual é a diferença entre Carbonyl e Carboxyl?

• O grupo carbonil é um grupo funcional com oxigênio de dupla ligação a um carbono. Em carboxila, existe um grupo carbonila e um grupo hidroxila.

• O grupo carboxil é ácido, enquanto o grupo carbonil não é.

• O grupo carboxil pode fazer ligações de hidrogênio com outro grupo carboxil, mas o carbonil é apenas um aceitador de ligações de hidrogênio, porque não possui hidrogênio, capaz de se ligar.