o diferença chave entre carbocátion e carbanião são suas cargas; ambas são espécies moleculares orgânicas com cargas opostas. Carbocalização é íon carregado positivamente e carbônio é íon carregado negativamente. Sua estabilidade depende de vários fatores, e alguns deles são muito importantes na síntese de outros compostos químicos.
A carbocação é uma espécie química que carrega uma carga positiva em um átomo de carbono. Seu nome dá a idéia clara de que é um cátion (um íon positivo), e a palavra carbo refere-se a um átomo de carbono. Carbocation inclui várias categorias; carbocárdio primário, carbocárdio secundário e carbocárdio terciário. Eles são classificados de acordo com o número de grupos alquil ligados ao átomo de carbono com carga positiva. Sua estabilidade e reatividade variam dependendo desses substituintes.
Tendência de estabilidade de carburação
Um carboanião é uma espécie molecular molecular com uma carga elétrica negativa localizada em um átomo de carbono. Em outras palavras, é um ânion no qual um átomo de carbono possui um par de elétrons não compartilhados com três substituintes. Seu número total de elétrons de valência é igual a oito. Eles são formados pela remoção de grupos ou átomos carregados positivamente de uma molécula neutra. Eles são muito importantes como intermediários químicos para sintetizar outras substâncias, como plásticos e polietileno (ou polietileno). A menor carbanoína é o 'íon meteto' (CH3-); formado a partir de metano (CH4) pela perda de um próton (H-).
Carbocation: Carburação é sp2 hibridizado, e o orbital p vago fica perpendicular ao plano de três grupos substituídos. Portanto, possui uma estrutura molecular planar trigonal. A carburação requer um par de elétrons para completar o octeto. Eles podem reagir com nucleófilos, podem ser desprotonados de uma ligação pi e podem ter rearranjos na mesma espécie.
Carbanion: Um alquil-carboanião possui três pares de ligação e um par solitário; então sua hibridação é sp3, e a geometria é piramidal. A geometria do carboilião alil ou benzílico é plana e a hibridação é sp2. O octeto está completo na órbita mais externa de um átomo de carbono carboaniônico e se comporta como um nucleófilo para reagir com eletrófilos.
Carbocation: A estabilidade da carburação depende de vários fatores. É mais estável quando mais grupos -R estão ligados ao átomo de carbono positivo. Portanto, a carbocação terciária é comparativamente estável que a primária. Estruturas de ressonância também aumentam a estabilidade.
Carbanion: A estabilidade do carboanião depende de vários fatores; Eletronegatividade do carbono carbaniônico, efeito de ressonância, efeito indutivo causado pelo substituinte ligado e estabilização por grupos> C = O, -NO2 e CN presentes no carbono carbaniônico
Definições:
Efeito indutor: Pode ser um efeito experimentalmente observável da transmissão de carga através de uma cadeia de átomos em uma molécula, resultando em um dipolo permanente em uma ligação.
Carbocation:
Carbocação Primária:
Em uma carbocação primária (1 °), o átomo de carbono com carga positiva é ligado a apenas um grupo alquil e dois átomos de hidrogênio.
Carburação secundária:
Em um carbocátion secundário (2 °), o átomo de carbono com carga positiva é anexado a dois outros grupos alquil (que podem ser iguais ou diferentes) e um átomo de hidrogênio.
Carbocação Terciária:
Em uma carbocação terciária (3 °), o átomo de carbono positivo é ligado a três grupos alquil (que podem ser qualquer combinação igual ou diferente), mas nenhum átomo de hidrogênio.
Carbanion:
Carboanion também é classificado em três categorias da mesma maneira que no carbocátion; carboanião primário, carboanião secundário e carboanião terciário. Isso também é feito com base no número de grupos -R ligados ao átomo de carbono aniônico.
Referências:
"Carbocalização". Wikipedia. Acessado em 09 de junho de 2016. daqui "Carbocations (ou íons de carbono)." Chemguide. Acessado em 09 de junho de 2016. daqui "Carbocations". Tutoriais de Química Organice. Acessado em 09 de junho de 2016. daqui Cortesia da imagem: “Carbocation Stability Trend” de Alatleephillips - Trabalho próprio (CC BY-SA 4.0) via Commons Wikimedia “Carbanion Structural Formulas V” de Jü - Obra própria (CC0) via Commons Wikimedia