Diferença entre 1 propanol e 2 propanol

o diferença chave entre 1 propanol e 2 propanol é que 1 propanol tem seu grupo hidroxila anexado ao final da cadeia do carbono, enquanto 2 propanol tem o grupo hidroxila anexado ao átomo de carbono médio da cadeia do carbono.

Tanto o 1 propanol como o 2 propanol são duas formas isoméricas da molécula de propanol. O propanol é um álcool que contém três átomos de carbono em uma estrutura de cadeia de carbono e existe um grupo hidroxila (-OH) como grupo funcional da molécula. Além disso, a diferença básica entre 1 propanol e 2 propanol é o local em que esse grupo hidroxila se liga à cadeia do carbono.

CONTEÚDO

1. Visão geral e principais diferenças
2. O que é 1 propanol 
3. O que é 2 propanol
4. Comparação lado a lado - 1 propanol vs 2 propanol em forma de tabela
5. Resumo

O que é 1 propanol?

1 propanol é o composto orgânico com a fórmula química C₃H₈O. É um álcool primário porque possui o grupo hidroxila ligado ao átomo de carbono no final da cadeia de carbono. Como esse átomo de carbono possui apenas um outro átomo de carbono, o composto é um álcool primário. Além disso, é um isômero de 2 propanol.

Figura 01: Estrutura de 1 propanol

Naturalmente, este composto é formado em muitos processos de fermentação em pequenas quantidades. A massa molar é de 60,09 g / mol. Além disso, aparece como um líquido incolor, com um odor alcoólico suave. Além disso, este composto é importante como solvente na indústria farmacêutica. Também é adequado como combustível de motor devido ao alto número de octanas.

O que é 2 propanol?

2 propanol é o composto orgânico com a fórmula química C₃H₈O, e é um isômero de 1 propanol. Como um nome comum, chamamos de álcool isopropílico. Ocorre como um líquido incolor e inflamável. Além disso, tem um odor forte. O grupo hidroxila neste composto está ligado ao átomo de carbono médio da cadeia de carbono. Assim, é um álcool secundário. Além disso, é um isômero estrutural de 1 propanol.

Figura 02: Estrutura do 2 propanol

Além disso, esta substância é miscível com água, etanol, éter e clorofórmio. Com a diminuição da temperatura, a viscosidade desse líquido aumenta muito. Pode sofrer oxidação para formar acetona. Além disso, o principal método de produção de 2 propanol é a hidratação indireta; a reação do propeno com ácido sulfúrico forma uma mistura de ésteres de sulfato e a subsequente hidrólise desses ésteres produz álcool isopropílico.

No que diz respeito à usabilidade, é útil como solvente dissolver uma ampla gama de compostos não polares. Ex: óculos de limpeza, dispositivos eletrônicos, etc. Também é importante como intermediário químico na produção de acetato de isopropil. Além disso, a produção de álcool a partir de álcool isopropílico é importante em aplicações medicinais.

Qual é a diferença entre 1 propanol e 2 propanol?

1 propanol é o composto orgânico com a fórmula química C₃H₈O enquanto 2 propanol é o composto orgânico com a fórmula química C₃H₈O e é um isômero de 1 propanol. Portanto, a principal diferença entre 1 propanol e 2 propanol é que 1 propanol tem seu grupo hidroxil anexado ao final do chai de carbono, enquanto 2 propanol tem o grupo hidroxil anexado ao átomo de carbono médio da cadeia carbônica.

O infográfico abaixo mostra mais fatos sobre a diferença entre 1 propanol e 2 propanol.

Resumo - 1 Propanol vs 2 Propanol

1 propanol é o composto orgânico com a fórmula química C₃H₈O enquanto 2 propanol é o composto orgânico com a fórmula química C₃H₈O e é n isômero de 1 propanol. Em resumo, a principal diferença entre 1 propanol e 2 propanol é que 1 propanol tem seu grupo hidroxil anexado ao final do chai de carbono, enquanto 2 propanol tem o grupo hidroxil anexado ao átomo de carbono médio da cadeia carbônica.

Referência:

1. "Propanol". Centro Nacional de Informação Biotecnológica. PubChem Compound Database, Biblioteca Nacional de Medicina dos EUA, disponível aqui.

Cortesia da imagem:

1. “Propan-1-ol” Por usuário: Bryan Derksen - Obra própria (Domínio Público) via Commons Wikimedia
2. “2-Propanol” Por Yikrazuul - Obra própria (Domínio Público) via Commons Wikimedia