o diferença chave entre Parkinson e doença de Huntington é que doença de Parkinson (PD) é um distúrbio com rigidez, tremores, lentidão de movimentos, instabilidade postural e distúrbios da marcha que ocorrem geralmente na terceira idade devido à degeneração da substância negra do mesencéfalo enquanto A doença de Huntington (DH) é um distúrbio neurodegenerativo familiar que geralmente ocorre em uma população mais jovem, caracterizado por problemas emocionais, perda de capacidade de raciocínio (cognição) e movimentos coreiformes anormais (movimentos repetitivos e rápidos, bruscos e involuntários).
A doença de Parkinson é um distúrbio degenerativo do sistema nervoso central que afeta principalmente o sistema motor. Os sintomas motores da doença de Parkinson resultam da degeneração das células geradoras de dopamina na substância negra no mesencéfalo. As causas desta morte celular são pouco conhecidas. No início do curso da doença, o sintomas mais óbvios tremendo, rigidez, lentidão de movimento e dificuldade em caminhar e andar. Mais tarde, surgem problemas de pensamento e comportamentais, com demência comumente ocorrendo nos estágios avançados da doença. Depressão é o sintoma psiquiátrico mais comum. Outros sintomas incluem problemas sensoriais, de sono e problemas emocionalmente relacionados.
A doença de Parkinson é mais comum em idosos, e a maioria dos casos ocorre após os 50 anos; quando é visto em jovens, é chamado doença de Parkinson de início jovem. Diagnóstico é pela história médica e exame físico. Há sim nenhuma cura para a DP, mas medicamentos, cirurgia e gerenciamento multidisciplinar podem aliviar os sintomas incapacitantes. As principais classes de medicamentos úteis no tratamento dos sintomas motores são levodopa, agonistas da dopamina e inibidores da MAO-B. Esses medicamentos também podem causar efeitos colaterais incapacitantes. A estimulação cerebral profunda foi tentada como uma modalidade de tratamento com algum sucesso.
A doença de Huntington geralmente aparece nos anos trinta ou quarenta de uma pessoa. Sinais e sintomas precoces pode incluir depressão, irritabilidade, falta de coordenação, pequenos movimentos involuntários e problemas para aprender novas informações ou tomar decisões. Muitas pessoas com doença de Huntington desenvolvem movimentos repuxos involuntários e repetitivos, conhecidos como coreia. À medida que a doença progride, os sintomas se tornam mais pronunciados. Pessoas com esse distúrbio também experimentam mudanças na personalidade e diminuição nas habilidades de pensamento. Os indivíduos afetados geralmente vivem cerca de 15 a 20 anos após o início dos sinais e sintomas..
Não existe tratamento para esse distúrbio, e ele é amplamente determinado geneticamente devido a mutações no gene HTT. A forma juvenil desse distúrbio também existe. A Coreia pode ser controlada com medicamentos. No entanto, outras anormalidades de função mais altas são difíceis de controlar.
Seção coronal de uma ressonância magnética cerebral de um paciente com HD.
Mal de Parkinson: A DP é causada pela degeneração dos neurônios da Substantia nigra do mesencéfalo.
Doença de Huntington: A DH é causada pelas mutações no gene HTT.
Mal de Parkinson: A DP geralmente ocorre após os 50 anos.
Doença de Huntington: A DH geralmente ocorre nos anos trinta ou quarenta.
Mal de Parkinson: A DP causa tremores, rigidez, lentidão de movimentos e distúrbios da marcha.
Doença de Huntington: A DH causa anormalidades funcionais mais altas, como problemas de raciocínio e raciocínio, juntamente com coreia característica.
Mal de Parkinson: A DP é tratada com drogas que aumentam a dopamina, como levodopa, agonistas da dopamina, etc..
Doença de Huntington: A HD não tem tratamento curativo e o tratamento principal é de suporte.
Mal de Parkinson: A DP não afeta a expectativa de vida. No entanto, reduz a qualidade de vida.
Doença de Huntington: Pacientes em HD vivem 15 a 20 anos após o aparecimento do primeiro sintoma.
Cortesia da imagem: Equipe Blausen.com. "Galeria Blausen 2014". Jornal de Medicina da Wikiversidade. DOI: 10.15347 / wjm / 2014.010. ISSN 20018762. - Trabalho próprio. (CC BY 3.0) via Wikimedia Commons “Huntington”, de Frank Gaillard - Trabalho próprio. (CC BY-SA 3.0) via Commons