A produção de diferentes células sanguíneas ocorre na medula óssea. As células-tronco localizadas na medula se diferenciam em vários tipos de células ao longo de um espectro de linhagens celulares. Esse processo de diferenciação é altamente regulado predominantemente pelos genes. Portanto, mutações desses genes podem desordenar todo o processo, causando uma infinidade de distúrbios hematológicos que são amplamente classificados em dois grupos como mieloproliferativos e mielodisplásicos. Nos distúrbios mieloproliferativos, há um aumento no número de células em diferentes linhagens de células sanguíneas. Mielodisplásico refere-se à incapacidade das células-tronco de amadurecer em glóbulos vermelhos, glóbulos brancos e plaquetas. Assim, a principal diferença entre mieloproliferativa e mielodisplásica é a de distúrbios mieloproliferativos, há um aumento no número de células normais, enquanto que, nos distúrbios mielodisplásicos, há um aumento no número de células imaturas anormais.
1. Visão geral e principais diferenças
2. O que é mieloproliferativo
3. O que é mielodisplásico
4. Semelhança entre mieloproliferativo e mielodisplásico
5. Comparação lado a lado - mieloproliferativo x mielodisplásico em forma de tabela
6. Resumo
Nos distúrbios mieloproliferativos, há um aumento no número de células em diferentes linhagens de células sanguíneas. A característica patognômica das condições mieloproliferativas é a presença de um gene da tirosina quinase mutado e constitutivamente ativado, juntamente com várias aberrações nas vias de sinalização que levam à independência do fator de crescimento.
A maioria das doenças mieloproliferativas se originam dos progenitores mielóides multipotentes e, ocasionalmente, das células-tronco pluripotentes.
Figura 01: Aumento da reticulina na medula óssea nos distúrbios mieloproliferativos
As alterações patológicas comuns observadas nesses distúrbios incluem,
A seguir estão as principais variedades de distúrbios mieloproliferativos:
Mielodisplásico refere-se à incapacidade das células-tronco de amadurecer em glóbulos vermelhos, glóbulos brancos e plaquetas. Consequentemente, a hemopoese é prejudicada e existe um risco maior de desenvolver leucemia mielóide aguda.
Nestas condições mielodisplásicas, as células-tronco na medula óssea são substituídas por uma variedade de células-tronco multipotentes neoplásicas capazes de proliferar, mas de maneira ineficaz. Portanto, os pacientes terão pancitopenia.
Os distúrbios mielodisplásicos podem ser causados por causas adquiridas, como exposição a radiação genotóxica ou causas idiopáticas.
Figura 02: Megacariócitos em distúrbios mielodisplásicos
Há hiperplasia da medula óssea, que está associada à diferenciação desordenada de granulócitos, megacariócitos, eritróides, etc. Em alguns casos, também pode ser observado um aumento nos mieloblastos.
Os distúrbios mielodispláticos são classificados em vários subgrupos com o objetivo de avaliar o prognóstico da doença. Os pacientes geralmente morrem dentro de 9 a 29 meses após o início dos sintomas.
Mieloproliferativo vs Mielodisplásico | |
Nos distúrbios mieloproliferativos, há um aumento no número de células em diferentes linhagens de células sanguíneas. | Mielodisplásico refere-se à incapacidade das células-tronco de amadurecer em glóbulos vermelhos, glóbulos brancos e plaquetas. |
Recursos patognômicos | |
A característica patognômica das condições mieloproliferativas é a presença de um gene da tirosina quinase mutado e constitutivamente ativado, juntamente com várias aberrações nas vias de sinalização que levam à independência do fator de crescimento. | Nessas condições mielodisplásicas, as células-tronco na medula óssea são substituídas por uma variedade de células-tronco multipotentes neoplásicas capazes de proliferar, mas de maneira ineficaz. |
Alterações patológicas comuns | |
| Há hiperplasia da medula óssea, que está associada à diferenciação desordenada de granulócitos, megacariócitos, eritróides, etc. Em alguns casos, também pode ser observado um aumento nos mieloblastos. |
Nos distúrbios mieloproliferativos, há um aumento no número de células em diferentes linhagens de células sanguíneas. Mielodisplásico refere-se à incapacidade das células-tronco de amadurecer em glóbulos vermelhos, glóbulos brancos e plaquetas. Nos distúrbios mieloproliferativos, há um aumento no número de células sanguíneas normais, enquanto nos distúrbios mielodisplásicos há um aumento no número de células imaturas anormais. Esta é a principal diferença entre mieloproliferativa e mielodisplásica.
1. Kumar, Vinay, Stanley Leonard Robbins, Ramzi S. Cotran, Abul K. Abbas e Nelson Fausto. Robbins e Cotran base patológica da doença. 9a ed. Filadélfia, Pa: Elsevier Saunders, 2010. Print.
1. “Aumento da reticulina na medula em distúrbio mieloproliferativo (3953335782)” Por Ed Uthman de Houston, TX, EUA - Carregado por CFCF (CC BY 2.0) via Commons Wikimedia
2. “Megacariócitos na MDS (RAEB e anormalidade do cromossomo 5q)” pelo Instituto de Patologia das Forças Armadas (AFIP) - PEIR Digital Library (banco de dados de imagens de patologia). (Domínio Público) via Commons Wikimedia