Diferença entre ALS e distrofia muscular

A ALS é mais conhecida como esclerose lateral amiotrófica e é referida às vezes como doença de Lou Gehrig. Essa é uma condição médica que ataca as células do sistema nervoso encontradas no cérebro e na coluna vertebral e é chamada de neurônios. Essas células são os componentes que enviam mensagens para o cérebro e a coluna vertebral que controla os músculos dos braços e pernas. A Distrofia Muscular, por outro lado, afeta os músculos do corpo que afetam os movimentos da pessoa. Geralmente, observa-se que as pessoas com DM têm genes ausentes, impedindo a criação de boas proteínas para tornar os músculos do corpo saudáveis. A ALS tende a atingir as pessoas aleatoriamente, enquanto as pessoas com Distrofia Muscular geralmente nascem com a doença, pois é um distúrbio genético de natureza hereditária..

No mundo da medicina, essas doenças afetam a capacidade da pessoa de se mover. A ELA é uma doença que pode aparecer em uma pessoa em um estágio tardio de sua vida, geralmente entre 40 e 60 anos de idade. Por outro lado, como mencionado, a Distrofia Muscular é uma doença que começa com o nascimento da criança. Isso significa que é um processo gradual que pode piorar com o tempo. Â Eventualmente, pode variar de alguns anos a quase 20 anos, dependendo do tipo de MD que uma pessoa possui. Por outro lado, a ELA geralmente tem uma expectativa de vida de apenas dois a seis anos a partir da data do diagnóstico. A esclerose lateral amiotrófica não é uma doença hereditária.

Quando se trata de vários tipos de subclassificações, a Distrofia Muscular possui dez classes. Estes são os cinturões de Duchenne, Becker, membro, facioescapulo-umeral, miotônico, congênito, distal, Emery Dreifuss, coluna vertebral e oculofaríngea. Outros especialistas afirmam que pode haver casos em que as classificações podem ser superiores a dez. Enquanto isso, o ALS não possui subclassificações. Quando se trata do diagnóstico, as doenças da ELA e do MD começam com os testes usuais dos músculos e nervos. No entanto, com o MD, um teste adicional para examinar as enzimas do corpo é feito para determinar a extensão da doença..

É essencial que você determine corretamente quais dessas doenças realmente possui para que o tratamento primário correto. A distrofia muscular e a esclerose lateral amiotrófica não são curáveis. No entanto, ainda existem alguns medicamentos de suporte adicionais para pelo menos ajudar a aliviar o conforto do paciente durante o tempo restante..

Resumo:

1. O ALS pode atingir qualquer pessoa, enquanto a distrofia muscular aparece principalmente naquelas pessoas que têm um histórico familiar.
2.ALS afeta os nervos, enquanto a distrofia muscular afeta os músculos do corpo.
3. O ALS tem uma expectativa de vida de apenas cerca de dois a seis anos, enquanto o MD tem uma expectativa de vida mais longa que pode atingir até 20 anos.
A distrofia muscular tem dez subclassificações, enquanto a esclerose lateral amiotrófica ou ELA não possui classes ou tipos.
5. A distrofia muscular afeta pessoas em uma idade muito jovem, enquanto a ELA aparece principalmente em pessoas de 40 a 60 anos de idade..