Diferença entre ALS e PLS

Esclerose Lateral Amiotrófica
A esclerose lateral amiotrófica (ELA) também é chamada de doença de Lou Gehrig após o jogador de beisebol diagnosticado com a doença. É uma doença dos neurônios motores do corpo que são as células nervosas do sistema nervoso central que controlam o movimento muscular. É uma doença fatal que progride rapidamente, causada pela perda ou morte de neurônios no corpo.

As pessoas que sofrem desta doença inicialmente sentem seus músculos enfraquecerem e se desintegrarem. Com o tempo, ele perderá o controle de todos os seus movimentos voluntários. Ele também pode ter cãibras, rigidez na área afetada e espasmos. Isso se deve à incapacidade dos neurônios motores superiores localizados no cérebro de transmitir mensagens aos neurônios motores inferiores localizados na coluna vertebral e aos diferentes músculos do corpo..

Não afeta os cinco sentidos do homem e o controle dos músculos oculares e as funções da bexiga e do intestino não são afetadas. Afeta mais homens que mulheres e é mais prevalente em pessoas mais velhas. Embora 5 a 10% dos casos de ELA sejam herdados, a maioria ocorre incidentalmente. À medida que os músculos enfraquecem, as pessoas com ELA perdem a capacidade de mover braços, pernas e corpo. Dentro de 5 a 10 anos, os sintomas progridem e os músculos da parede torácica falham, causando insuficiência respiratória e o paciente acabará morrendo.

Esclerose Lateral Primária
A esclerose lateral primária (PLS) é freqüentemente referida como um caso mais leve de ELA. Também é um distúrbio neurológico degenerativo, mas, diferentemente da ELA, os neurônios motores inferiores não são afetados. As partes do corpo inicialmente afetadas são os músculos das pernas, mas também podem começar nos músculos bulbares que controlam a fala e a deglutição..

O processo degenerativo é limitado ao comprimento da coluna vertebral, afetando as pernas, os braços e os músculos da fala e da deglutição. Pessoas de meia idade são suscetíveis a esta doença, com alguns casos raros de crianças afetadas. Embora não exista cura conhecida para a doença, as pessoas com PLS podem viver por muitos anos com a assistência de cadeiras de rodas e bengalas.

No PLS, os corpos celulares não mostram redução no tamanho ou aumento no arredondamento, mas os neurônios corticais encolhem mais do que no ALS. A área afetada é o sistema corticoespinhal sem o envolvimento de neurônios motores inferiores, diferente da ELA, na qual ocorre degeneração de neurônios motores inferiores em todos os casos.

Resumo:
1. A esclerose lateral amiotrófica é fatal, matando uma pessoa afetada dentro de alguns anos, enquanto a esclerose lateral primária não causa morte.
2. Na ALS, os neurônios motores superiores e inferiores são afetados, enquanto na PLS, os neurônios motores inferiores não são afetados..
3. O PLS afeta apenas a fala, pernas e braços do paciente, enquanto o ALS afeta a maior parte do corpo, excluindo os olhos, bexiga e algumas outras partes.
4. Na PLS, a área afetada é o sistema corticoespinhal, enquanto na ALS todas são afetadas.
5. Na ELA, a perda de massa muscular ocorre na maioria das partes do corpo, enquanto na PLS não há sinal de perda de massa muscular nas partes inferiores do corpo..