Diferença entre ALS e MS

ALS vs MS

Tanto a ALS quanto a EM são doenças que afetam o cérebro e a medula espinhal. No entanto, é essencial distinguir entre os dois, pois isso ajudará no tratamento de qualquer uma das doenças. A ELA é formalmente conhecida clinicamente como esclerose lateral amiotrófica. O dano causado pela EM é o resultado do próprio sistema imunológico do corpo, causando danos à coluna, causando paralisia. Esta doença também é conhecida como doença auto-imune. O próprio sistema imunológico do paciente ataca o tecido normal da coluna, causando degeneração dos músculos e levando à perda de movimento e equilíbrio. Enquanto isso, a ELA é causada pelo lento fracasso das células nervosas chamadas neurônios motores. Esses neurônios são aquelas células que controlam o movimento das diferentes partes do corpo. A ALS também é chamada de doença de Lou Gehrig.

Também existem diferenças nos sintomas das duas doenças, principalmente nos estágios iniciais. Os primeiros sintomas que indicariam SM em um paciente incluem dormência, ataxia, visão turva e falta de equilíbrio ao caminhar ou se mover. Para a ELA, as principais indicações seriam dificuldade em engolir, problemas respiratórios e fraqueza muscular. A raridade da ELA também é uma grande diferença entre as duas. Apenas cerca de 30.000 americanos foram afetados pela ELA, enquanto existem cerca de 500.000 casos de esclerose múltipla nos Estados Unidos..

Existem três subtipos diferentes de ALS. A primeira é a atrofia muscular progressiva, que afeta os neurônios motores inferiores. Os outros dois são esclerose lateral primária e paralisia bulbar progressiva. O primeiro subtipo ataca os neurônios superiores, enquanto o último ataca os músculos bulbares do corpo. Não há subclassificações para MS. No entanto, geralmente existem quatro apresentações ou estágios da doença. Esses estágios são remitentes recidivantes, progressivo primário, progressivo secundário e progressivo.

A expectativa de vida de uma pessoa diagnosticada com ELA é geralmente de dois a seis anos a partir da data do diagnóstico. Existem casos raros em que o paciente pode sobreviver até vinte anos. As pessoas atingidas pela esclerose múltipla podem atingir uma vida útil normal, desde que sejam fornecidos cuidados e tratamento adequados ao paciente. Geralmente, esses distúrbios degenerativos são incuráveis. No entanto, algum tratamento pode ser dado para aliviar o desconforto de um paciente diagnosticado com a doença.

Resumo:

1. A ALS é conhecida como doença de Lou Gehrig e a EM também é conhecida como doença autoimune.
2. A EM causa danos quando o sistema imunológico humano ataca os tecidos normais do cérebro e da coluna, enquanto a ELA ataca os neurônios motores que enviam sinais de movimento para outras partes do corpo.
3. A ELA é classificada em três subtipos diferentes, enquanto na EM existem quatro estágios da doença.
4. Um paciente com ELA pode viver uma vida de até cinco a vinte anos após o diagnóstico, enquanto um paciente com EM pode ter uma expectativa de vida nromal.