O sistema imunológico possui duas divisões:
Parte da bactéria, causando doenças infecciosas, vive e se reproduz no espaço extracelular do corpo. Muitos patógenos intracelulares se espalham pelos fluidos corporais extracelulares. Os espaços extracelulares do corpo são protegidos pela imunidade humoral. Sua função protetora é encontrada no soro ou fluido corporal sem células, chamado humor.
Os patógenos extracelulares são destruídos por anticorpos, produzidos pelas células B. A ativação e diferenciação das células B em células produtoras de anticorpos é provocada pela presença de um antígeno. Geralmente requer a participação de células T auxiliares da classe TH1 ou TH2.
Os anticorpos eliminam os patógenos por neutralização ou facilitando o trabalho das células fagocíticas. O tipo do mecanismo efetor que será usado depende do tipo de anticorpos produzidos.
Para entrar nas células, vírus e bactérias se ligam a certas moléculas localizadas na superfície das células. Ao se ligar ao patógeno, o anticorpo obstrui esse processo e protege as células. Esse tipo de eliminação dos patógenos é chamado neutralização.
Os anticorpos facilitam a captação das bactérias pelas células fagocíticas. Eles se ligam à superfície do antígeno e ajudam os fagócitos a reconhecer os patógenos. Esse processo é chamado de opsonização. Ligando-se à superfície de um patógeno, os anticorpos podem ativar as proteínas do sistema complementar. O sistema complemento é um grupo de proteínas plasmáticas que atacam patógenos extracelulares. Pode ativar espontaneamente ou por anticorpo, ligar-se a um patógeno. A ativação dessas proteínas permite que elas se liguem à superfície dos patógenos. Assim, eles facilitam o trabalho dos fagócitos.
O patógeno dentro de uma célula viva não é reconhecido pela imunidade humoral. Por esse motivo, os anticorpos não são eficazes quando os patógenos infectam as células. A resposta imune mediada por células é a única capaz de identificar e destruir as células infectadas. Assim, evita a invasão adicional de vírus ou bactérias.
As células T se desenvolvem no timo. A partir daí, eles entram no sangue e circulam entre o tecido linfóide periférico e o sangue até encontrar seu antígeno específico..
As chamadas células T ingênuas são células recirculantes maduras que não atingiram seu antígeno específico. Quando essa célula encontra um antígeno, ela começa a se multiplicar e se diferenciar em células T efetoras armadas. Essas células são capazes de contribuir para o término do antígeno. Quando encontram seu antígeno em outra célula (alvo), agem rapidamente.
As células T ingênuas ativam e formam células T efetoras armadas quando encontram seu antígeno na forma do complexo principal de histocompatibilidade (MHC) no topo de uma célula apresentadora de antígeno ativada. Exemplos de células apresentadoras de antígeno são as células dendríticas. São células altamente especializadas, ingerindo antígeno nos locais de infecção. Eles migram para um tecido linfóide local, onde apresentam o antígeno para as células T recirculantes. Macrófagos e células B podem atuar como células apresentadoras de antígenos.
As células T efetoras reconhecem antígenos peptídicos de diferentes patógenos. As moléculas do MHC classe I transportam para a superfície celular os peptídeos dos patógenos presentes nas células e os apresentam às células T CD8. Essas células se diferenciam em células T citotóxicas que matam as células infectadas. Patógenos que proliferam nas vesículas no interior das células, toxinas e antígenos peptídicos de bactérias extracelulares são transportados para a superfície da célula por moléculas de classe II da classe II. Eles apresentam os patógenos nas células СD4 Т, que se diferenciam em TH1 e TH2. Patógenos que se acumulam no interior de células dendríticas e macrófagos estimulam a produção de células TH1. Os antígenos extracelulares estimulam a diferenciação das células TH2.
As células infectadas são destruídas por células T citotóxicas, enquanto os patógenos intracelulares são finalizados por macrófagos.
Após o término de uma infecção, o número de células T diminui, mas um número pequeno é mantido por anos. É por isso que a reinfecção com um micróbio resulta em uma proliferação mais profunda e rápida de células T efetoras e leva a uma vasta depuração do organismo.
Imunidade Humoral: O aspecto da imunidade, mediado por macromoléculas encontradas nos fluidos corporais extracelulares, é chamado imunidade humoral.
Imunidade mediada por células: O aspecto da imunidade que identifica e destrói as células infectadas é chamado imunidade mediada por células.
Imunidade Humoral: A imunidade humoral protege contra patógenos extracelulares.
Imunidade mediada por células: A imunidade mediada por células protege contra patógenos intracelulares.
Imunidade Humoral: As principais células envolvidas na imunidade humoral são as células B. Essas células são geradas e maduras na medula óssea.
Imunidade mediada por células: As principais células envolvidas na imunidade mediada por células são as células T. Essas células são geradas na medula óssea e completam seu desenvolvimento no timo.
Imunidade Humoral: O resultado final da ativação é a diferenciação de células B plasmáticas, secretando anticorpos.
Imunidade mediada por células: O resultado final da ativação é a secreção de citocinas.
Imunidade Humoral: O início é rápido.
Imunidade mediada por células: O início está atrasado.