Diferença entre os cromossomos XX e XY

Diferença de chave - XX vs Cromossomos XY
 

Os cromossomos são referidos como estruturas ou moléculas semelhantes a fios, contendo todas as informações genéticas dos organismos. A informação é passada de uma geração para a próxima geração através dos genes das células sexuais. Os genes são a unidade estrutural e funcional da hereditariedade. No contexto dos organismos vivos, os cromossomos são organizados em um padrão pareado. Eles estão localizados no núcleo da célula. Em relação aos seres humanos, existem 22 pares de cromossomos conhecidos como autossomos. Mas, além disso, os seres humanos possuem um par de cromossomos adicionais que perfaz o total de 46 cromossomos. Esse par é conhecido como cromossomo sexual. O sexo de um ser humano é decidido no estágio embrionário pela fusão dos espermatozóides e óvulos da mãe. O espermatozóide carrega um cromossomo sexual, onde pode ser o cromossomo X ou Y, enquanto o óvulo carrega o cromossomo X. Portanto, metade do DNA do embrião vem do esperma e a outra metade do óvulo. Consequentemente, se o óvulo for fertilizado por um espermatozóide portador de um cromossomo X, o embrião conterá dois cromossomos X (XX) e se o óvulo for fertilizado por um espermatozóide portador de um cromossomo Y, o embrião conterá os cromossomos X e Y. Portanto, como resultado da combinação de esperma e óvulo, o sexo do embrião será determinado como macho (XY) ou fêmea (XX). As mulheres com cromossomos XX são conhecidas como sexo homogamético, enquanto o homem com cromossomos XY é chamado de sexo heterogamético. Isto é o diferença chave entre os cromossomos XX e o cromossomo XY.

CONTEÚDO

1. Visão geral e principais diferenças
2. O que são cromossomos XX
3. O que são cromossomos XY
4. Semelhanças entre os cromossomos XX e XY
5. Comparação lado a lado - cromossomos XX vs XY em forma de tabela
6. Resumo

O que são cromossomos XX?

As fêmeas geralmente consistem em cromossomos XX. Durante o estágio embrionário inicial das fêmeas, um dos cromossomos X dos dois é inativado de forma aleatória e permanente. Isso geralmente é chamado de inativação X. Esse fenômeno confirma que as fêmeas também têm um cromossomo X funcional, assim como os machos nas células. Como a inativação do X é aleatória, o cromossomo X que é herdado da mãe se torna ativo em algumas células, enquanto o cromossomo X que é herdado do pai está sendo ativo em outras células..

Figura 01: Cariótipo feminino com cromossomos XX

Vários genes presentes nas extremidades dos braços dos cromossomos X escapam da inativação do X. As áreas onde esses genes estão presentes são denominadas regiões pseudoautossômicas. Esses genes estão localizados nos dois cromossomos sexuais. Assim, o homem e a mulher têm duas cópias desses genes que são funcionais e estão sendo importantes para o desenvolvimento normal do indivíduo. Os cromossomos X geralmente consistem em cerca de 800 - 900 genes que produzem instruções para a síntese e a função das proteínas no corpo humano. Os cromossomos X que são inativados permanecem dentro de uma célula como um corpo de Barr.

O que são cromossomos XY?

Os machos geralmente consistem em cromossomos XY, onde o cromossomo X é obtido a partir do óvulo da mãe e o cromossomo X ou Y é obtido pelo esperma do pai. O cromossomo X é semelhante a um cromossomo autossômico que consiste em um braço curto e longo, enquanto o cromossomo Y consiste em um braço muito curto e um braço longo.

Durante o processo de meiose, o par de cromossomos XY nos machos é separado e passado para separar os gametas como um X ou um Y. Isso resulta na formação de gametas em que metade dos gametas formados conteria um cromossomo X enquanto o a outra metade conteria o cromossomo Y. Metade dos espermatozóides transfere cromossomos X e a outra metade transfere cromossomos Y em humanos. Aqui, um único gene é conhecido como SRY (gene determinante dos testículos), localizado no cromossomo Y, desencadeia o desenvolvimento embrionário masculino e também ajuda a desenvolver características masculinas (masculinidade), agindo como um sinal. O processo de virilização também é iniciado por esses genes. Virilização é uma anormalidade em que as fêmeas começam a desenvolver traços masculinos. Geralmente é causada por superprodução de andrógenos.

Figura 02: Cromossomos XY

Várias síndromes estão associadas devido à presença de um número anormal de cromossomos sexuais. A síndrome de Turner é uma condição em que apenas um cromossomo X está presente. A síndrome de Klinefelter é uma síndrome em que dois cromossomos X e um cromossomo Y estão presentes.

Quais são as semelhanças entre os cromossomos XX e XY?

• Os cromossomos XX e XY são tipos de cromossomos sexuais.
• Machos e fêmeas contêm cromossomo X.

Qual é a diferença entre os cromossomos XX e XY?

Cromossomos XX vs Cromossomos XY
Os cromossomos XX são o par de cromossomos sexuais que determina o sexo feminino.	Os cromossomos XY são o par de cromossomos sexuais que determina o sexo masculino.

Sumário - XX vs Cromossomos XY

Os cromossomos são referidos como estruturas semelhantes a fios, compostas por moléculas de DNA firmemente dispostas. Nos seres humanos, existem 22 pares de cromossomos autossômicos e um par de cromossomos sexuais. A maneira pela qual esses dois cromossomos sexuais se organizam, determina o sexo do ser humano. Sob condições normais, as fêmeas humanas contêm dois cromossomos X (XX) e os machos humanos contêm um cromossomo X e um cromossomo Y com um emparelhamento cromossômico de XY. O cromossomo Y contém os genes que são exclusivos para os machos. Esta é a diferença entre os cromossomos XX e XY.

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Referência:

1. "Cromossomo X - Referência da Genetics Home." Biblioteca Nacional de Medicina dos EUA, Institutos Nacionais de Saúde. Disponivel aqui 
2.Szalay, Jessie. "Cromossomos: definição e estrutura". LiveScience, Purch, 8 de dezembro de 2017. Disponível aqui 

Cortesia da imagem:

1.'Cariótipo feminino, 2014 'por Hey Paul Studios (CC BY 2.0) via Flickr
O ácido retinóico acelera a regulação negativa do repressor Xist, Oct4, e aumenta a probabilidade de ativação do Xist quando Tsix é deficiente em BMC Developmental Biology 2010, 10 : 90 doi: 10.1186 / 1471-213X-10-90, (CC BY 2.0) via Commons Wikimedia