A recombinação de DNA é um fenômeno que descreve a troca de materiais genéticos entre cromossomos ou regiões diferentes do mesmo cromossomo. Isso resulta em uma nova combinação de genes que varia das combinações de genes dos pais. A recombinação do DNA é importante, pois afeta a diversidade genética dos organismos e também para a evolução, doenças, reparo do DNA etc. Durante a meiose das células, a recombinação do DNA pode ocorrer naturalmente pelo processo chamado cruzamento entre cromossomos homólogos. O cruzamento é uma troca de material genético entre cromossomos homólogos. A translocação é outro processo que causa recombinação genética. Translocação é a troca de fragmentos de cromossomos (materiais genéticos) entre cromossomos não homólogos. É uma anormalidade genética que causa diferentes condições de doença. o diferença chave entre translocação e passagem é que translocação ocorre entre cromossomos não homólogos enquanto o cruzamento ocorre tipicamente entre homólogo regiões dos cromossomos correspondentes.
1. Visão geral e principais diferenças
2. O que é translocação
3. O que está atravessando
4. Semelhanças entre translocação e cruzamento
5. Comparação lado a lado - translocação x cruzamento em forma de tabela
6. Resumo
Quando a troca de material genético ocorre entre cromossomos não homólogos, é conhecida como translocação. Durante a translocação, fragmentos de cromossomos contendo o material genético trocam entre diferentes cromossomos. Isso resulta em combinações genéticas altamente diferentes devido ao movimento dos segmentos cromossômicos de um cromossomo para outro cromossomo não homólogo que é posicionado em um novo local. A translocação é uma anormalidade dos cromossomos. Portanto, é um tipo de mutação que causa doenças como câncer, síndrome de down, infertilidade, síndrome do sexo masculino, etc. devido ao rearranjo de genes com cromossomos errados. Portanto, a translocação é considerada um processo perigoso que pode levar a várias doenças fatais nos organismos.
Figura 01: Translocação
A citogenética e o cariótipo podem identificar a anormalidade cromossômica causada pela translocação.
O cruzamento é o processo de troca de material genético entre os cromossomos homólogos. Isso resulta em cromossomos recombinantes que podem levar a variações genéticas. Na reprodução sexual, a formação de gametas ocorre através da meiose. Os cromossomos homólogos se emparelham durante a prófase I da meiose e trocam seus materiais genéticos. Devido a essa troca de diferentes segmentos dos cromossomos entre cromossomos homólogos, os cromossomos recombinantes são produzidos pelo processo de cruzamento. O cruzamento é um processo importante e é normal durante a segregação dos cromossomos na meiose. Quando o cruzamento ocorre durante a meiose, os filhotes recebem um conjunto diferente de combinações de genes do que seus pais. Se ocorrer um cruzamento durante a mitose, resulta em heterozigose.
Figura 01: Atravessando
Os cromossomos homólogos têm comprimentos, posições de genes e localização de centrômeros semelhantes. Portanto, o cruzamento entre cromossomos homólogos não produz mutações, pois é um processo normal de recombinação genética. Durante as quebras do quiasma, os segmentos cromossômicos quebrados trocavam com o cromossomo homólogo oposto. Segmentos quebrados do cromossomo materno são trocados pelo cromossomo homólogo do lado paterno.
Translocação vs Crossing Over | |
Translocação é o processo de troca de materiais genéticos entre cromossomos não homólogos. | O cruzamento é o processo de troca de segmentos correspondentes de cromossomos entre cromossomos homólogos durante a reprodução sexual. |
Processo | |
Translocação não é um processo normal. | O cruzamento é um processo normal durante a meiose. |
Mutação | |
Translocação é uma mutação. | Atravessar não é uma mutação |
Cromossomos Ocorrentes | |
A translocação ocorre entre não homólogos | O cruzamento ocorre entre cromossomos homólogos. |
Alteração da informação genética | |
A translocação resulta em uma alteração na informação genética. | O cruzamento não altera a informação genética. |
Causando Doenças | |
A translocação pode causar câncer, infertilidade, síndrome de down, síndrome do XX masculino etc.. | O cruzamento entre cromossomos homólogos não causa doenças fatais. |
Anormalidade Cromossômica | |
Translocação é uma anormalidade cromossômica. | Atravessar não é uma anormalidade cromossômica. |
A recombinação genética resulta em variação genética entre os indivíduos. Isso ocorre devido a várias razões. O cruzamento e a translocação são dois processos que causam variações genéticas. O cruzamento é o processo de troca de materiais genéticos dos cromossomos entre cromossomos homólogos. É um processo normal de meiose e causa novas combinações de genes. Mas não causa mutações devido à natureza homóloga dos cromossomos. A translocação é o processo de troca de materiais genéticos entre cromossomos não homólogos. A translocação resulta em combinações de genes altamente variáveis, que podem ser perigosas e causar diferentes doenças, como cânceres etc. Essa é a diferença entre atravessar e translocar.
Você pode fazer o download da versão em PDF deste artigo e usá-la para fins offline, conforme nota de citação. Faça o download da versão em PDF aqui Diferença entre translocação e passagem
1. "Translocação cromossômica". Wikipedia, Wikimedia Foundation, 6 de janeiro de 2018. Disponível aqui
2.Bailey, Regina. "O que é cruzamento e como os genes são recombinados?" ThoughtCo. Disponivel aqui
3.Nature News, Nature Publishing Group. Disponivel aqui
1.'Translocation-4-20'By Cortesia: Instituto Nacional de Pesquisa do Genoma Humano - [1] (arquivo), (Domínio Público) via Commons Wikimedia
2.'Chromosomal Crossing Over'By Cbechtel16037 - Trabalho próprio, (CC BY-SA 4.0) via Commons Wikimedia