o diferença chave entre a base de Schiff e o reagente de Schiff é que o termo base Schiff refere-se a cetiminas secundárias ou aldiminas secundárias, enquanto o termo reagente de Schiff refere-se a um reagente usado para testar aldeídos e cetonas.
A base de Schiff e o reagente de Schiff foram nomeados em homenagem ao cientista Hugo Schiff. Esses termos são usados no teste de Schiff, que detecta aldeídos e cetonas em uma determinada amostra. Esses dois termos são usados para nomear um grupo de compostos orgânicos específicos.
1. Visão geral e principais diferenças
2. O que é a Base Schiff
3. O que é o reagente de Schiff
4. Comparação lado a lado - base de Schiff x reagente de Schiff em forma de tabela
5. Resumo
A base Schiff é um composto orgânico com a fórmula química R2C = NR '. Aqui, os grupos R não são iguais aos átomos de hidrogênio; eles são grupos alquil ou aril. Os compostos que se enquadram na categoria de base Schiff pertencem a uma subclasse de iminas. Estes podem ser cetiminas secundárias ou aldiminas secundárias. Geralmente, usamos o termo base Schiff para as espécies químicas que podem atuar como ligantes na formação de complexos de coordenação com íons metálicos. Embora alguns complexos existam como componentes naturais, p. Corrin, a maioria das bases Schiff são artificiais.
Figura 01: Estrutura geral de uma base Schiff
Ao considerar a síntese de uma base Schiff, podemos produzi-la por adição nucleofílica de uma amina alifática ou aromática e de um composto carbonílico, como um aldeído ou uma cetona. Essa reação produz um hemiaminal com o qual podemos realizar a desidratação, para gerar uma imina.
O reagente de Schiff é um reagente químico usado para testar aldeídos e cetonas. É um líquido que contém corante de fucsina. O corante nesta solução é descolorado com dióxido de enxofre. Quando usamos este reagente no teste de Schiff, podemos observar que a cor rosa do reagente é restaurada se a amostra contiver aldeídos e se tiver cetonas, mas sem aldeídos, a cor rosa não poderá ser observada. No entanto, cetonas alifáticas e aldeídos aromáticos tendem a restaurar a cor rosa lentamente.
Figura 02: A estrutura do corante de Fuchsin
Geralmente, os reagentes de Schiff são coloridos devido à absorvância dos comprimentos de onda visíveis por sua estrutura quinoide central. após a sulfonação, o reagente é descolorado. Aqui, o átomo de carbono central do corante sofre sulfonação pelo ácido sulfuroso ou sua base conjugada. A reação adicional entre aldeídos e reagente de Schiff forma múltiplos produtos de reação.
Os termos base de Schiff e reagente de Schiff são usados na química analítica. A principal diferença entre a base Schiff e o reagente de Schiff é que o termo base de Schiff se refere a cetiminas secundárias ou aldiminas secundárias, enquanto o termo reagente de Schiff se refere a um reagente usado para testar aldeídos e cetonas. Além disso, a base de Schiff é uma molécula orgânica específica, enquanto o reagente de Schiff é uma solução que contém corante de fucsina.
O infográfico abaixo mostra as diferenças entre a base de Schiff e o reagente de Schiff.
Os termos base de Schiff e reagente de Schiff são usados na química analítica. A principal diferença entre a base Schiff e o reagente de Schiff é que o termo base de Schiff se refere a cetiminas secundárias ou aldiminas secundárias, enquanto o termo reagente de Schiff se refere a um reagente usado para testar aldeídos e cetonas. Além disso, a base de Schiff é uma molécula orgânica específica, enquanto o reagente de Schiff é uma solução que contém corante de fucsina.
1. "Reagente de Schiff". Um dicionário de biologia, Encyclopedia.com, 14 de fevereiro de 2020, disponível aqui.
2. "Base Schiff". Wikipedia, Wikimedia Foundation, 21 de dezembro de 2019, disponível aqui.
3. "Teste Schiff". Wikipedia, Wikimedia Foundation, 14 de dezembro de 2019, disponível aqui.
1. “Imino Group V.1” Por Jü - Obra própria (Domínio Público) via Commons Wikimedia
2. "Fuchsin" Por NEUROtiker - Obra própria (Domínio Público) via Commons Wikimedia