Diferença entre piridina e pirimidina

o diferença chave entre piridina e pirimidina é que a estrutura da piridina se assemelha à estrutura do benzeno com um grupo metil substituído por um átomo de nitrogênio, enquanto a estrutura da pirimidina, embora também se assemelhe à estrutura do benzeno, tem dois grupos metil substituídos por átomos de nitrogênio.

Piridina e pirimidina são compostos orgânicos. Estes são denominados compostos orgânicos heterocíclicos porque são estruturas cíclicas com dois tipos diferentes de átomos que formam o anel. Essas estruturas em anel contêm átomos de carbono e nitrogênio.

CONTEÚDO

1. Visão geral e principais diferenças
2. O que é piridina 
3. O que é pirimidina
4. Comparação Lado a Lado - Piridina vs. Pirimidina em Forma Tabular
5. Resumo

O que é piridina?

A piridina é um composto orgânico heterocíclico com a fórmula química C₅H₅N. A estrutura deste composto se assemelha à estrutura do benzeno, com um grupo metil substituído por um átomo de nitrogênio. No que diz respeito às propriedades, a piridina é um alcalino fraco e existe no estado líquido; ocorre como um líquido viscoso. Além disso, é incolor e possui um odor característico de peixe. Além disso, este líquido é solúvel em água e é altamente inflamável

Figura 01: Estrutura da piridina

Além disso, a piridina é diamagnética. A estrutura da molécula é um hexágono. A ligação C-N é mais curta que as ligações C-C. Ao considerar a cristalização da piridina, ela cristaliza no sistema de cristais ortorrômbicos. No entanto, a molécula de piridina é uma estrutura deficiente em elétrons devido à presença de mais átomos de nitrogênio eletronegativos. Portanto, tende a sofrer reações de substituição aromática eletrofílica. Outra razão para essa habilidade é a presença de um par de elétrons solitário no átomo de nitrogênio.

Ao considerar as aplicações de piridina, é principalmente útil como componente em pesticidas, como solvente polar básico, como o reagente de Karl Fischer em síntese orgânica, etc..

O que é pirimidina?

A pirimidina é um composto heterocíclico aromático de fórmula química C₄H₄N₂. Este composto possui átomos de nitrogênio nas posições 1 e 3. É uma base de nitrogênio que inclui as três principais bases de nitrogênio do DNA: citosina, timina e uracilo. A massa molar deste composto é de 80 g / mol.

Figura 02: Estrutura da pirimidina

Na pirimidina, a densidade de elétrons pi é baixa devido à presença de heteroátomos no anel. Assim, permite que o composto sofra substituição aromática nucleofílica. Além disso, o composto é básico devido à presença de um par de elétrons solitário no átomo de nitrogênio.

Qual é a diferença entre piridina e pirimidina?

Tanto a piridina como a pirimidina são compostos orgânicos heterocíclicos. No entanto, a principal diferença entre piridina e pirimidina é que a estrutura de piridina se assemelha à estrutura do benzeno com um grupo metil substituído por um átomo de nitrogênio, mas, embora a estrutura de pirimidina também se assemelhe à estrutura do benzeno, ela possui dois grupos metil substituídos por átomos de nitrogênio . Assim, a fórmula química da piridina é C₅H₅N, enquanto a fórmula química da pirimidina é C₄H₄N₂. E, a massa molar da piridina é de 79 g / mol, enquanto a massa molar da pirimidina é de 80 g / mol. Além disso, a molécula de pirimidina é mais deficiente em pi-elétron do que a piridina porque a presença de dois átomos de nitrogênio diminui o número de elétrons pi presentes no anel.

Além disso, a pirimidina é mais básica que a piridina. Aqui, a basicidade é determinada pelos pares de elétrons solitários nos átomos de nitrogênio nesta molécula. Como a pirimidina possui dois átomos de nitrogênio, é comparativamente mais básico.

O infográfico abaixo resume essas diferenças entre piridina e pirimidina.

Resumo - Piridina vs. Pirimidina

Tanto a piridina quanto a pirimidina são compostos orgânicos heterocíclicos e suas estruturas se assemelham à estrutura do benzeno. No entanto, a principal diferença entre piridina e pirimidina é que a piridina possui um grupo metil substituído por um átomo de nitrogênio no anel benzeno, enquanto a pirimidina possui dois grupos metil substituídos por átomos de nitrogênio.

Referência

1. "Piridina". Encyclopædia Britannica, Encyclopædia Britannica, Inc., 23 de novembro de 2018, disponível aqui.
2. "Piridina". Wikipedia, Wikimedia Foundation, 29 de novembro de 2019, disponível aqui.
3. "Pirimidina". Wikipedia, Wikimedia Foundation, 18 de novembro de 2019, disponível aqui.

Cortesia da imagem:

1. “Números de piridina” Por Yikrazuul - Trabalho próprio (Domínio Público) via Commons Wikimedia
2. "Pyrimidine 2D numbers" Por Jynto () - próprio trabalho. O código fonte deste SVG é válido. Esta fórmula estrutural foi criada com o ChemDraw (Domínio Público) via Commons Wikimedia