Diferença entre lisossomos primários e secundários

Diferença de chave - Primária vs Secundário Lisossomos
 

Os lisossomos são as organelas descobertas acidentalmente por um cientista belga Christian De Duve em 1955 através do processo de fracionamento. Os lisossomos são organelas fechadas por membranas que contêm várias enzimas valiosas que podem degradar todos os polímeros biológicos, como proteínas, gorduras, ácidos nucléicos e carboidratos. É o sistema digestivo da célula que degrada os assuntos que são tratados fora da célula para digerir os componentes obsoletos. Em geral, os lisossomos são visualizados como vacúolos de forma esférica, mas podem ser exibidos em diferentes formas e tamanhos, com base nos assuntos que são utilizados para digestão a partir da célula externa. Assim, os lisossomos são organelas morfologicamente diversas, exibindo a função comum da digestão de materiais intracelulares. Foram identificadas 50 enzimas degradativas diferentes nos lisossomos. A maioria deles foi identificada como hidrolases que podem degradar proteínas, gorduras, ácidos nucléicos e carboidratos. Principalmente três tipos de lisossomos são encontrados, como; lisossomos primários, lisossomos secundários e lisossomos terciários. o diferença chave entre lisossomos primários e secundários é que, lisossomos primários são formados a partir do aparelho de Golgi (GA), enquanto os lisossomos secundários são formados a partir da fusão de lisossomos primários e uma vesícula endocitótica / fagocitótica (fagossomo ou pinossoma).Os lisossomos terciários são antigos lisossomos secundários que contêm apenas resíduos.

CONTEÚDO

1. Visão geral e principais diferenças
2. O que são lisossomos primários
3. O que são lisossomos secundários
4. Semelhanças entre lisossomos primários e lisossomos secundários
5. Comparação lado a lado - lisossomos primário versus secundário em forma de tabela
6. Resumo

O que são lisossomos primários?

O aparelho de Golgi ou o complexo de Golgi é o principal componente da célula eucariótica que forma os lisossomos primários. Eles formam minúsculas vesículas que são descritas por alguns como "brotos" das cisternas de Golgi. Essas vesículas são constituídas por diferentes tipos de enzimas hidrolases que podem degradar todos os biopolímeros, como proteínas, gorduras, carboidratos e ácidos nucléicos. As proteases, nucleases e lipases contendo essas vesículas formadas a partir do aparelho de Golgi, conhecidas como "lisossomos primários". Os lisossomos primários são pequenos em tamanho e esféricos. Às vezes, os lisossomos primários são brotos formados a partir do retículo endoplasmático (complexo ER).

Figura 01: Lisossomos

O fato mais importante identificado é que os lisossomos primários não liberam seu conteúdo da vesícula para o citoplasma. As hidrolases ácidas que contêm os lisossomos primários são originárias da membrana do retículo endoplasmático rugoso (RER) e classificadas no aparelho de Golgi. Os lisossomos primários são cercados por uma membrana de fosfolipídios que separa o interior do lisossomo do ambiente externo. Isso é conhecido como uma única membrana. O ambiente interno do lisossomo primário é ácido e possui baixo valor de pH (pH 5), o que permite a ativação de enzimas hidrolases ácidas. Inicialmente, os lisossomos primários estão contidos em um complexo inativo de enzimas que são ativadas após serem ligadas por um fagossomo. Esse processo confere a eles uma morfologia diferente e enzimas ativas.

O que são lisossomos secundários?

Os lisossomos secundários são formados a partir da ligação do lisossomo primário com um fagossomo ou um pinossoma. Inicialmente, no lisossomo primário, são observadas enzimas degradantes do estado inativo. Mas após sua fusão com um fagossomo, as enzimas degradantes se tornam ativas. Assim, nos lisossomos secundários, eles contêm uma classe ativa de hidrolases digestivas que podem degradar biomoléculas como proteínas, ácidos nucléicos, carboidratos e lipídios em seus componentes individuais. Os lisossomos secundários podem liberar produtos úteis no citoplasma via difusão facilitada.

Figura 02: Lisossomos secundários

Eles também podem liberar resíduos que não podem ser digeridos pelo processo de exocitose. A morfologia do lisossomo secundário é grande em tamanho e com formato esférico. Os lisossomos secundários representam diferentes funções biológicas, pois possuem o estado ativo das hidrolases ácidas. As funções dos lisossomos secundários incluem,

• Liberte a enzima fora da célula (exocitose) para destruir materiais estranhos.
• Repartição do material dentro da célula (digestão) denominado autofagia.
• Quebra de material fora da célula que é denominado heterofagia.
• Reciclagem de produtos de reações bioquímicas e auxiliar na biossíntese.
• Desagregação completa das células que morreram (autólise).

Quais são as semelhanças entre lisossomos primários e lisossomos secundários?

• Lisossomos primários e secundários constituídos por hidrolases ácidas que degradam biomoléculas.
• Lisossomos primários e secundários cercados por uma única membrana fosfolipídica.
• Os lisossomos primários e secundários têm forma esférica.

Qual é a diferença entre lisossomos primários e lisossomos secundários?

Lisossomos Primários vs Lisossomos Secundários
Os lisossomos primários são organelas ligadas à membrana que brotam do aparelho de Golgi e contêm muitas enzimas.	Os lisossomos secundários são as organelas que formam a combinação de um lisossomo primário e um fagossomo ou pinossoma e nas quais a lise ocorre através da atividade de enzimas hidrolíticas.
Formação
Os lisossomos primários são formados pelo aparelho de Golgi ou pelo complexo ER.	Os lisossomos secundários são formados pela fusão do lisossomo primário com um fagossomo ou um pinossoma.
Função
Os lisossomos primários são vacúolos de armazenamento.	Os lisossomos secundários são vacúolos digestivos.
Localização
Lisossomos primários são encontrados no retículo endoplasmático rugoso (RER).	Lisossomos secundários são encontrados no retículo endoplasmático liso (SER).
Exocitose
Os lisossomos primários não liberam seu conteúdo.	Os lisossomos secundários liberam seu conteúdo para fora no citoplasma (exocitose).
Biossíntese
Os lisossomos primários não envolvem a biossíntese nos materiais úteis para a célula.	Os lisossomos secundários envolvidos na biossíntese são materiais importantes para a célula.
Hidrolases ácidas
Os lisossomos primários contêm hidrolases ácidas inativas	Os lisossomos secundários contêm hidrolases ácidas ativas.
Produtos residuais
Os lisossomos primários não liberam resíduos.	Os lisossomos secundários liberam resíduos por exocitose.

Resumo - Primário vs Secundário Lisossomos

Os lisossomos são as organelas descobertas acidentalmente pelo cientista belga Christian De Duve em 1955. Esses vacúolos de membrana única contêm 50 tipos diferentes de hidrolases ácidas digestivas que podem degradar biomoléculas como proteínas, gorduras, carboidratos e ácidos nucléicos. Eles geralmente descrevem a morfologia da forma esférica. Com base na formação, três classes distintas foram descritas. 1. Lisossomos primários 2. Lisossomos secundários 3. Lisossomos terciários. Os lisossomos primários são formados a partir do aparelho de Golgi (GA), enquanto os lisossomos secundários são formados a partir da fusão do lisossomo primário e de uma vesícula endocitótica / fagocitótica (fagossomo ou pinossoma). Os lisossomos terciários são antigos e contêm apenas resíduos. Isso pode ser identificado como a diferença entre os lisossomos primários e secundários.

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Referência:

1.Teong, Miss. "A biologia importa." Esclarecimento - lisossomos primário vs secundário, 1 de janeiro de 1970. Disponível aqui  
2. “8 principais funções dos lisossomos | Biologia." Discussão sobre Biologia, 27 de agosto de 2015. Disponível aqui 

Cortesia da imagem:

1. 'Lisossomo' Por lumoreno - Trabalho próprio, (CC BY-SA 3.0) via Commons Wikimedia 
2.'Figura 04 04 04 'Por CNX OpenStax, (CC BY 4.0) via Commons Wikimedia