o diferença chave entre O-xileno e P-xileno é que O-xileno contém dois grupos metil ligados ao anel benzeno em posições de substituintes adjacentes, enquanto o P-xileno contém dois grupos metil ligados ao anel benzeno em posições de substituintes opostos.
O xileno é um composto orgânico. É um dos três isômeros do dimetilbenzeno. Ele contém dois grupos metil ligados a um anel de benzeno em posições diferentes. A fórmula química do xileno é (CH3)2C6H4. Os três isômeros do dimetilbenzeno são orto-xileno, para-xileno e meta-xileno.
1. Visão geral e principais diferenças
2. O que é O-Xileno
3. O que é P-Xileno
4. Semelhanças entre O-Xileno e P-Xileno
5. Comparação lado a lado - O-Xileno vs P-Xileno em forma de tabela
6. Resumo
o-Xileno é um isômero de dimetilbenzeno no qual os dois grupos metil estão ligados a posições substituintes adjacentes. Se houver dois substituintes conectados a dois átomos de carbono adjacentes do benzeno, chamamos essa configuração de configuração "orto". Portanto, o nome O-xileno se origina do nome “orto-xileno”. Este é um isômero constitucional de para e meta configurações de dimetilbenzeno. O-xileno ocorre como um líquido à temperatura ambiente. É um líquido incolor ligeiramente oleoso e altamente inflamável.
Figura 01: Estrutura do O-xileno
Nós podemos produzir O-xileno através do cracking de petróleo. Isso significa que o O-xileno é um composto sintético e sua fonte é o petróleo. E, este material líquido é muito útil na produção de anidrido ftálico. O anidrido ftálico é um precursor importante para a produção de muitas outras substâncias, como drogas.
P-Xileno é um isômero de dimetilbenzeno no qual os dois grupos metil estão ligados a posições opostas de substituintes. Se houver dois substituintes conectados a dois átomos de carbono opostos do benzeno, chamamos essa configuração de "para". Portanto, o nome P-xileno deriva do nome "para-xileno". Além disso, este é um isômero constitucional de orto e meta configurações de dimetilbenzeno. P-xileno ocorre como um líquido à temperatura ambiente e é incolor e altamente inflamável.
Figura 02: Estrutura do p-xileno
Podemos produzir P-xileno via reforma catalítica da nafta de petróleo. Em seguida, o p-xileno produzido é separado por uma série de processos de destilação e cristalização. Entre os outros isômeros do p-xileno, possui o ponto de fusão mais alto. Ao considerar as aplicações, o p-xileno é importante como matéria-prima química, como componente na produção de materiais poliméricos, etc..
A principal diferença entre O-xileno e P-xileno é que o O-xileno contém dois grupos metil ligados ao anel de benzeno em posições substituintes adjacentes, enquanto o P-xileno contém dois grupos metil anexados ao anel de benzeno em posições opostas do substituinte.
Além disso, o p-xileno possui um alto ponto de fusão em comparação com o o-xileno. É porque os grupos metil no p-xileno são separados de tal maneira que há menos tensão na molécula. Portanto, as moléculas de p-xileno têm comparativamente uma forte força de atração entre elas, o que dificulta a separação das moléculas umas das outras. Assim, esta também é uma diferença entre O-xileno e P-xileno. Além disso, outra diferença entre O-xileno e P-xileno é que o o-xileno possui grupos metil nas posições 1 e 2, enquanto o p-xileno possui grupos metil nas posições 1 e 4. Ao considerar os processos de produção, podemos produzir o-xileno por meio de cracking de petróleo, enquanto podemos produzir p-xileno por meio de reforma catalítica do petróleo.
O xileno é um composto orgânico de fórmula química (CH3)2C6H4. A principal diferença entre O-xileno e P-xileno é que o O-xileno contém dois grupos metil ligados ao anel de benzeno em posições substituintes adjacentes, enquanto o P-xileno contém dois grupos metil anexados ao anel de benzeno em posições opostas do substituinte.
1. "Xileno". Wikipedia, Fundação Wikimedia, 17 de fevereiro de 2020, disponível aqui.
1. “Ortho-Xylol - orto-xylene 2” Por NEUROtiker - Trabalho próprio (Domínio Público) via Commons Wikimedia
2. “Para-Xylol - para-xylene” Por NEUROtiker - Trabalho próprio (Domínio Público) via Commons Wikimedia