Diferença entre mutações sem disjunção e translocação

o diferença chave entre mutações sem disjunção e translocação é que a mutação sem disjunção é uma mutação que ocorre devido à falha na segregação de cromossomos ou cromatídeos homólogos durante a divisão celular, enquanto a mutação de translocação é uma mutação que ocorre devido ao rearranjo de diferentes partes dos cromossomos entre cromossomos não homólogos.

Mutação é uma alteração da sequência nucleotídica de uma molécula de DNA no genoma de um organismo em particular. Assim, as mutações ocorrem principalmente devido aos erros das divisões celulares (mitose e meiose). Portanto, dependendo do tipo de mutação, seu efeito varia. Consequentemente, mutação não disjuntiva e translocação são dois tipos principais de mutações que ocorrem durante a divisão celular.

CONTEÚDO

1. Visão geral e principais diferenças
2. O que são mutações sem disjunção
3. O que são mutações de translocação
4. Semelhanças entre mutações sem disjunção e translocação
5. Comparação lado a lado - mutações sem disjunção versus translocação na forma de tabela
6. Resumo

O que são mutações sem disjunção?

A não disjunção refere-se à falha na segregação de cromossomos ou cromatídeos homólogos durante a mitose ou meiose. No entanto, o efeito da não disjunção varia entre a mitose e a meiose. Na mitose, a não disjunção resulta em vários cânceres. Na meiose, a não disjunção resulta em duas células filhas diferentes; uma célula filha possui ambos os cromossomos parentais e a outra célula filha não possui nenhum. Consequentemente, isso causa uma mutação no número de cromossomos devido a um cromossomo extra ou falta de cromossomo.

Os distúrbios cromossômicos que ocorrem devido à não disjunção durante a meiose são a síndrome de Down, a síndrome de Klinefelter, a síndrome de Turners etc. A síndrome de Down ou a trissomia 21 ocorrem devido à não disjunção do cromossomo 21 durante a meiose, em que o indivíduo herda três cópias do cromossomo 21 em vez de duas. Portanto, um indivíduo com síndrome de Down tem 47 cromossomos em vez dos 46.

Figura 01: Mutação sem disjunção

A síndrome de Turners se desenvolve devido à não disjunção dos cromossomos sexuais durante a meiose. O indivíduo afetado possui 45 cromossomos com um único cromossomo X. O termo que se refere a essa mutação é monossomia do cromossomo X sexual. Nesse indivíduo, o genótipo sexual é XO. De qualquer maneira, a não disjunção na mitose e na meiose resulta em doenças fatais.

O que são mutações de translocação?

No contexto da genética, a translocação é uma anormalidade cromossômica resultante do rearranjo de diferentes partes dos cromossomos entre cromossomos não homólogos. Portanto, essa anormalidade geralmente resulta em mutações defeituosas, como câncer e infertilidade. É fácil identificar translocações cromossômicas por citogenética ou por cariotipagem das células afetadas. Além disso, translocações ocorrem inter-cromossômicas ou intra-cromossômicas. As translocações inter-cromossômicas ocorrem dentro de um único cromossomo, enquanto as translocações intracromossômicas ocorrem entre os cromossomos. Durante a mutação da translocação, uma parte do cromossomo se rompe e se junta novamente em um local diferente.

Além disso, existem diferentes categorias de mutações de translocação; eles são a translocação equilibrada, desequilibrada, recíproca e não recíproca. Em primeiro lugar, em translocações equilibradas, a troca igual de materiais ocorre sem informações genéticas extras ou ausentes. No entanto, translocações desequilibradas resultam em um gene extra ou ausente devido a uma troca desigual de material cromossômico. Nas translocações recíprocas, a troca de material genético ocorre entre cromossomos não homólogos. Finalmente, nas translocações não recíprocas, a troca de material genético ocorre de um cromossomo para um cromossomo não homólogo.

Figura 02: Mutação de translocação

As mutações de translocação causam cânceres como leucemia, infertilidade e síndrome do sexo masculino XX, etc. A infertilidade ocorre quando um dos pais carrega uma translocação equilibrada, resultando em feto inviável, mesmo que o pai conceba. A síndrome do sexo masculino XX ocorre devido à translocação do gene SRY do cromossomo Y para o cromossomo X.

Quais são as semelhanças entre mutações sem disjunção e translocação?

• Mutações sem disjunção e translocação são mutações genéticas.
• Ambos podem ocorrer durante a mitose e a meiose.
• Além disso, ambos os tipos resultam em câncer e síndrome de Down.
• Além disso, ambos podem afetar os cromossomos sexuais.

Qual é a diferença entre mutações sem disjunção e translocação?

Mutações sem disjunção e translocação são alterações das seqüências nucleotídicas das moléculas de DNA que podem causar várias condições de doença. Mutações sem disjunção ocorrem devido ao fracasso de cromossomos ou cromatídeos homólogos em segregar corretamente durante a divisão celular. Por outro lado, mutações de translocação ocorrem devido ao rearranjo de diferentes partes dos cromossomos entre os cromossomos após a interrupção de um cromossomo. Assim, mutações sem disjunção causam anormalidades no número de cromossomos em uma célula, enquanto mutações de translocação causam anormalidades estruturais dos cromossomos no genoma dos organismos. Portanto, essa é a principal diferença entre mutações sem disjunção e translocação.

O infográfico abaixo sobre a diferença entre mutações sem disjunção e translocação, uma comparação mais descritiva.

Resumo - Mutações sem disjunção vs Translocação

Mutações ocorrem devido a erros de divisão celular. Mutação sem disjunção é a falha na segregação de cromossomos ou cromatídeos homólogos durante a mitose ou meiose. Em resumo, essa é a diferença entre mutações sem disjunção e translocação.

Além disso, o efeito da não disjunção varia na mitose e na meiose. Na mitose, a não disjunção resulta em câncer. Os distúrbios cromossômicos que ocorrem devido à não disjunção durante a meiose são a síndrome de Down, a síndrome de Klinefelter e a síndrome de Turners. Por outro lado, a mutação de translocação é uma anormalidade cromossômica resultante do rearranjo de diferentes partes entre cromossomos não homólogos. Translocações inter-cromossômicas, intra-cromossômicas, balanceadas, desequilibradas, recíprocas e não recíprocas são os tipos de mutações de translocação.

Referência:

1.Study.com, Study.com. Disponivel aqui 
2. "Aneuploidia e rearranjos cromossômicos". Academia Khan, Academia Khan. Disponivel aqui 

Cortesia da imagem:

1. ”Não-disjunção mitótica” Por Wpeissner - Trabalho próprio, (CC BY-SA 3.0) via Commons Wikimedia 
2. ”Translocation-4-20" Por cortesia: Instituto Nacional de Pesquisa do Genoma Humano (Domínio Público) via Commons Wikimedia