A escala de mudança que ocorre nos genomas devido à mutação e recombinação é a principal diferença entre esses dois processos. Mutação e recombinação são os dois processos que alteram o genoma ao longo do tempo. Embora ambos os processos não sejam relacionados, eles moldam o genoma constantemente. A maioria dessas mudanças não é passada para a próxima geração, mas algumas mudanças terão um alto impacto nos filhos, determinando o destino das espécies. As alterações que ocorrem no DNA nas células somáticas geralmente não são herdáveis, enquanto as alterações que ocorrem no DNA nas células da linha germinativa podem ser herdadas. Além disso, se essa alteração for destrutiva, pode haver danos significativos à célula, órgão, organismo ou mesmo às espécies. Se é uma mudança construtiva, pode ser benéfico para as espécies.
Mutação é definida como uma pequena escala muda na sequência nucleotídica de um genoma e a alterações não são corrigidas reparando enzimas. Essas mutações podem ser alterações de base única (mutações pontuais), inserção ou exclusão em pequena escala. Agentes causadores de mutação são conhecidos como mutagênicos. Os mutagênicos mais comuns são replicação incorreta, produtos químicos e radiação. Produtos químicos e radiação alteram a estrutura do nucleotídeo e, se a alteração não for reparada, a mutação será permanente.
Existem várias enzimas que reparam essas mutações do DNA, como metil guanina, metil transferase e DNA polimerase III. Essas enzimas procurarão erros e danos antes do início da divisão celular (pré-replicativa) e após a divisão celular (pós-replicativa).
A mutação na região de codificação (ou seja, as regiões do DNA onde a sequência de tradução de proteínas está armazenada) pode ser prejudicial à célula, órgão ou organismo (a mutação pontual na terceira base de um códon geralmente não causa nenhum dano - mutação silenciosa).
Por exemplo: - anemia falciforme é uma doença causada por uma mutação pontual.
É menos provável que mutações no DNA não codificador causem danos, embora, se herdadas, possam ser prejudiciais se a mutação estiver causando a ativação de genes silenciosos.
Sabe-se que mutações de inserção ou exclusão alteram o quadro de leitura (mutações de frameshift) levando à síntese protéica defeituosa, causando doenças mortais em humanos.
Embora a maioria das mutações seja prejudicial, existem algumas mutações que são benéficas. Por exemplo, a maioria dos europeus é resistente à infecção pelo HIV devido a uma mutação pontual ocorrida durante a evolução.
Recombinação é a processo de alterações em larga escala na sequência nucleotídica do genoma e quais são geralmente não é reparado por mecanismos de reparo de danos ao DNA. Existem dois tipos de recombinações, recombinação cruzada e não cruzada. Recombinação cruzada é o resultado da troca de fragmentos de DNA de cromossomos homólogos, formando uma junção dupla de férias. Recombinação não cruzada ocorre por recozimento de cordas dependente da síntese, onde não ocorre troca de material genético entre os cromossomos. Em vez disso, a sequência de um cromossomo é copiada e inserida no espaço no outro cromossomo e a sequência do cromossomo modelo permanece intacta.
A recombinação pode ocorrer dentro do cromossomo, geralmente, entre as duas cromátides irmãs (transposição).
Durante a meiose nas células da linha germinativa, a recombinação é um processo comumente observado entre cromossomos não homólogos. Nas células somáticas, ocorre recombinação entre cromossomos homólogos.
A recombinação é essencial durante a produção de células B. Além disso, existem alguns sistemas de reparo que envolvem recombinação.
Tanto a mutação quanto a recombinação são processos que alteram a sequência nucleotídica de um genoma. Ambos os processos causam defeitos nas células, órgãos e organismos e que podem ser letais. Ambos os processos podem ser benéficos para os organismos, bem como para as espécies. Além disso, ambos os processos são processos essenciais durante a evolução. No entanto, também existem algumas diferenças entre os dois processos. Vamos dar uma olhada neles.
• Mutação é um processo que altera a sequência nucleotídica de um genoma em pequena escala e as alterações não são corrigidas pelo reparo de enzimas.
• A recombinação é o processo principal que altera a sequência nucleotídica de um genoma em larga escala e as alterações geralmente não são reparadas pelos mecanismos de reparação de danos ao DNA..
• Mutação - mutação pontual e mutação de frameshift
• Recombinação - recombinação cruzada e recombinação não cruzada
• Mutação - Os agentes de mutação incluem replicação incorreta, produtos químicos e radiação.
• Recombinação - A recombinação é um mecanismo controlado por enzimas.
• Mutações podem ocorrer em locais aleatórios do genoma.
• A recombinação geralmente é específica do local.
• A mutação pode ser reparada pelos sistemas de reparo na célula.
• A recombinação às vezes é um processo de reparo.
• Mutações podem acontecer a qualquer momento.
• A recombinação ocorre durante a divisão celular.
• Mutação não copia genes.
• A recombinação pode copiar genes no genoma.
Cortesia de imagens: Mutações pontuais e ilustração de Thomas Hunt Morgan sobre atravessar (1916) via Wikicommons (Public Domain)