No contexto da genética, o rearranjo cromossômico é um tipo de anormalidade que se desvia da estrutura nativa dos cromossomos. Alguns rearranjos criam mutações letais e levam a doenças deletérias, como cânceres, síndromes, etc. Existem diferentes tipos de rearranjos cromossômicos, como deleções, inversões, translocações, duplicações etc. e se separa do cromossomo original. Em seguida, o fragmento quebrado se junta ao mesmo cromossomo ou a um cromossomo diferente para produzir um novo arranjo gênico cromossômico. Diferentes fatores causam esses tipos de quebras de fita dupla. Um fator é a radiação ionizante que inclui raios X energéticos e raios gama. Inversão é um rearranjo no qual o fragmento de DNA de fita dupla quebrado vira 180 graus e se junta ao mesmo cromossomo no mesmo ponto. A translocação é outro tipo de rearranjo no qual o fragmento de fita dupla quebrado de um cromossomo se une a uma nova posição do cromossomo não homólogo. o diferença chave entre inversão e translocação é inversão ocorre no mesmo cromossomo e não altera a localização enquanto a translocação ocorre entre cromossomos não homólogos e altera a localização.
1. Visão geral e principais diferenças
2. O que é Inversão
3. O que é translocação
4. Semelhanças entre Inversão e Translocação
5. Comparação lado a lado - Inversão x Translocação em forma de tabela
6. Resumo
A invasão é um tipo de rearranjo cromossômico que causa novo arranjo gênico no cromossomo nativo. Devido a causas diferentes, as seqüências de DNA de fita dupla se quebram em dois pontos, criando fragmentos quebrados. Em seguida, uma sequência quebrada vira 180 graus e volta ao mesmo local. Em outras palavras, um fragmento quebrado de um cromossomo se junta novamente ao mesmo local da maneira inversa de ponta a ponta. Isso cria uma anormalidade no arranjo gênico do cromossomo.
A inversão não causa perda de informação genética. Simplesmente reorganiza a ordem dos genes ou a sequência dos genes. Existem dois tipos de inversões, a saber, inversões paracêntricas e pericêntricas. UMA inversão paracêntrica ocorre em um braço do cromossomo sem envolver o centrômero. Ambos os braços do cromossomo se rompem, incluindo o centrômero durante o inversão pericêntrica.
Figura 01: Inversão do DNA
Inversões não causam efeitos nocivos, uma vez que os mecanismos de reparo do DNA funcionam facilmente para reparar esses tipos de rearranjos. E também inversões simplesmente reorganizam as seqüências genéticas sem criar perdas ou sequências extras.
A translocação é um tipo de rearranjo cromossômico que ocorre entre cromossomos não homólogos. Os segmentos quebrados são trocados entre dois cromossomos não-homólogos. Cria dois cromossomos geneticamente diferentes dos cromossomos nativos. Recíproco e Robertsoniano são dois tipos de translocações. Translocação recíproca é a troca de segmentos de DNA quebrados entre dois cromossomos não homólogos. Não causa perda ou ganho de material genético. Portanto, é um tipo de rearranjo equilibrado.
Figura 02: Translocação recíproca
Durante o Translocação Robertsoniana, braços longos dos dois cromossomos acrocêntricos se fundem. Braços curtos podem ser perdidos. Portanto, é um tipo de rearranjo cromossômico desequilibrado. Comparada com a translocação Robertsoniana, a translocação recíproca é um tipo comum de rearranjo cromossômico. Algumas translocações são herdadas enquanto outras ocorrem recentemente. Certas translocações causam doenças como câncer, síndrome de Down, infertilidade e síndrome do sexo masculino XX.
Inversão vs Translocação | |
A inversão é um tipo de rearranjo cromossômico no qual fragmento quebrado vira 180 graus e se junta novamente ao cromossomo no mesmo local. | A translocação é outro tipo de rearranjo cromossômico no qual partes de cromossomos não homólogos são trocadas entre si. |
Localização da reunião | |
Uma inversão ocorre no mesmo local dentro do mesmo cromossomo. | A translocação altera a localização do fragmento de DNA entre os cromossomos. |
Efeitos nocivos | |
Acredita-se que a inversão não tenha causado efeitos nocivos. | A translocação pode causar efeitos nocivos, como câncer, infertilidade, etc.. |
Cromossomos envolvidos | |
Uma inversão ocorre dentro do mesmo cromossomo. | A translocação ocorre entre cromossomos não homólogos. |
Desequilíbrio cromossômico | |
O rearranjo cromossômico é causado devido à inversão ser equilibrada, porque nenhum DNA extra ou ausente está envolvido na invasão. | Os rearranjos cromossômicos são causados devido à translocação pode ser equilibrada ou desequilibrada. |
Tipos | |
Inversão é dois tipos; paracêntrico e pericêntrico. | A translocação pode ser recíproca ou roberstoniana. |
Inversão e translocação são dois tipos de anormalidades cromossômicas causadas devido a quebras de fita dupla. Durante a inversão, um fragmento de cromossomo se rompe em dois pontos e vira 180 graus e se junta novamente ao cromossomo. Translocação é a troca de segmentos quebrados de cromossomos entre cromossomos não homólogos. Uma inversão ocorre dentro do mesmo cromossomo. A translocação ocorre entre cromossomos não homólogos. Esta é a diferença entre inversão e translocação.
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1.Griffiths, Anthony JF. "Rearranjos cromossômicos." Modern Genetic Analysis., Biblioteca Nacional de Medicina dos EUA, 1 de janeiro de 1999. Disponível aqui
2.Griffiths, Anthony JF. "Translocações". Uma introdução à análise genética. 7th edition., Biblioteca Nacional de Medicina dos EUA, 1 de janeiro de 1970. Disponível aqui
1. 'recombinação específica do local de variação de fase - inversão' Por Marjan W. van der Woude e Andreas J. Baumler - Clinical Microbiology Reviews, (CC BY 3.0) via Commons Wikimedia
O termo `` translocação-4-20 '' pode ser encontrado em algumas regiões do Brasil e no mundo.