Diferença entre DNA polimerase e RNA polimerase

DNA Polymerase vs RNA Polymerase

Estas são duas enzimas diferentes responsáveis ​​por diferentes funções que ocorrem no nível celular. Principalmente a formação de filamentos de DNA e RNA é regulada por essas enzimas. Este artigo pretende discutir as principais diferenças dessas enzimas extremamente importantes para muitos processos de manutenção da vida.

DNA Polymerase

A enzima DNA polimerase inicia sua função durante a replicação do DNA, na etapa de organizar os nucleotídeos relevantes para formar ligações de hidrogênio entre as bases nitrogenadas correspondentes das cadeias de DNA novas e existentes. Essa enzima torna-se funcional após a estrutura de dupla hélice do DNA ser desmontada ou desenrolada pela enzima exonuclease chamada DNA helicase. A polimerização dos desoxirribonucleotídeos começa sempre a partir da extremidade 3 'da fita de DNA. Existem muitos tipos de polimerases de DNA, e cada tipo consiste em uma proteína, o que significa que contém uma sequência de bases únicas para uma enzima específica. Existem cerca de 900 - 1000 aminoácidos nas cadeias de DNA polimerase humana. Normalmente, durante o processo de replicação, a DNA polimerase é capaz de copiar a sequência de bases nitrogenadas, para que possa produzir mais filamentos idênticos a partir de uma enzima. A variação desta enzima em diferentes espécies não é muito pronunciada, pois as subunidades catalíticas da estrutura da enzima são quase as mesmas em muitas espécies. No entanto, com base nessas pequenas alterações, foram identificadas sete famílias de polimerases de DNA denominadas A, B, C, D, X, Y e RT. Todos esses tipos têm coletivamente 15 enzimas diferentes entre eucariotos e 5 entre procariontes.

RNA Polimerase

A RNA polimerase é a principal enzima que catalisa a produção de fitas de RNA. Os modelos das seqüências de bases nitrogenadas do DNA geralmente são baseados na produção de RNA, e essa enzima é capaz de várias funções. Primeiro, a parte específica da fita de DNA (geralmente um gene) é desenrolada através da quebra das ligações de hidrogênio entre as bases correspondentes das fitas opostas pela RNA polimerase. Depois disso, a cópia da sequência base, substituindo o uracil por timina, ocorre da extremidade 3 'para a extremidade 5' da cadeia de DNA. O ponto de partida da polimerização de RNA da fita de DNA é chamado de promotor, enquanto a extremidade final é conhecida como terminador. Uma vez que esta enzima forma a cadeia utilizando ribonucleótidos, é utilizado o termo RNA polimerase. A RNA polimerase pode produzir uma variedade de produtos, incluindo RNA mensageiro, RNA ribossômico, RNA de transferência, micro RNA e ribozima ou RNA catalítico. Como a RNA polimerase é capaz de desenrolar a fita de DNA, não é necessária outra enzima para desmontar a estrutura de dupla hélice. Nas bactérias, a RNA polimerase é de poucos tipos denominada α2, β, β 'e ω. Essas RNA polimerases bacterianas diferem ligeiramente entre si estrutural e funcionalmente. Existem cofatores transcricionais que estão ligados à RNA polimerase em locais diferentes para melhorar a função, especialmente em algumas bactérias como E. coli.