Diferença entre Allyl e vinil

Diferença de chave - Allyl vs Vinyl
 

Os grupos alil e vinil têm estruturas ligeiramente semelhantes, com uma pequena variação. Ambos os grupos possuem uma ligação dupla entre dois átomos de carbono, onde todos os outros átomos são ligados através de ligações simples. o diferença chave entre esses dois componentes estruturais é o número de átomos de carbono e hidrogênio. Grupos alil têm três átomos de carbono e cinco átomos de hidrogênio considerando que vgrupos inil têm dois átomos de carbono e três átomos de hidrogênio. O grupo -R na estrutura pode ser qualquer grupo com qualquer número de átomos com qualquer tipo de padrão de ligação.

O que é um grupo Allyl?

Um grupo alil é um substituinte com a fórmula estrutural H₂C = CH-CH₂-R; onde -R é o resto da molécula. Portanto, o grupo alil é uma parte de uma molécula que é equivalente a uma molécula de propano após a eliminação de um átomo de hidrogênio do terceiro átomo de carbono. Esse átomo de hidrogênio é substituído por qualquer outro grupo -R para formar uma molécula. A palavra 'alil' é uma palavra latina usada para alho, Allium sativum. Desde que um derivado de alil foi isolado pela primeira vez a partir de óleo de alho, foi nomeado "Schwefelallyl" por Theodor Wertheim em 1844.

O que é um grupo de vinil?

O vinil do grupo funcional alcenil também é conhecido como etenil (-CH = CH₂); é equivalente a uma molécula de etileno (CH₂= CH₂) após remover um átomo de hidrogênio. O átomo -H removido pode ser substituído por qualquer outro grupo de átomos para formar uma molécula (R-CH = CH₂) Este grupo é muito importante em algumas aplicações industriais.

Qual é a diferença entre Allyl e Vinyl?

Estrutura

Allyl: Quando um átomo de hidrogênio é removido do terceiro átomo de carbono de uma molécula de propano, é equivalente a um grupo alil. Contém dois sp² átomos de carbono hibridados e um sp³ átomo de carbono hibridado. Em outras palavras, é uma ponte de metileno (-CH₂-) anexado a um grupo vinil (-CH = CH₂).

Vinil: A estrutura de um grupo vinil é equivalente ao grupo molecular quando um átomo de hidrogênio é removido de uma molécula de eteno. Portanto, também é conhecido como grupo etenil. Contém dois sp² átomos de carbono hibridizados e três átomos de hidrogênio. O átomo de hidrogênio removido pode ser substituído por qualquer grupo de moléculas e é denotado como -R.

Exemplos de Derivados

Allyl: Os grupos alil formam compostos muito estáveis ​​quando os substituintes estão ligados. Forma compostos em diversas áreas, como compostos orgânicos, compostos bioquímicos e complexos metálicos.

Compostos orgânicos:

Álcool Alílico: H₂C = CH-CH₂OH (o pai dos álcoois alílicos)

Cloreto de Alilo: Eles existem como versões substituídas do grupo pai alilo. Exemplos são trans-but-2-en-1-ilo ou crotil grupo (CH₃CH = CH-CH₂-).

Bioquímica:

Pirofosfato de dimetilalilo: Está na biossíntese de terpenos.

Pirofosfato de isopentenilo: É um isômero homoalílico do composto dimetilalil. Também é usado como ^*precursor de muitos produtos naturais, como borracha natural.

Complexos metálicos:

Os ligantes alil se ligam aos centros metálicos através de seus três átomos de carbono. Um exemplo é; Allyl Palladium Clloride.

Vinil: A maioria dos derivados de vinil é usada na indústria de polímeros. Exemplos são; Cloreto de vinil, fluoreto de vinil, acetato de vinil, vinilideno, e Vinileno.

                               

Usos:

Allyl: Os compostos alil são de uma ampla gama e são utilizados em diversas áreas. Por exemplo; cloreto de alilo é usado para produzir plásticos e usado como um agente alquilante.

Vinil: Um dos melhores exemplos de uma aplicação industrial do grupo vinil é o cloreto de vinila (CH₂= CH-Cl). É usado como precursor na fabricação de cloreto de polivinila (PVC). É a terceira variedade de plástico sintético mais amplamente produzida no mundo. Além disso, é usado para produzir fluoreto de vinila e acetato de vinila para produzir outros dois polímeros; fluoreto de polivinil (PVF) e acetato de polivinil (PVAc), respectivamente.

As luvas de vinil são usadas na medicina devido à sua baixa resistência a muitos produtos químicos, menos flexibilidade e elasticidade.

Definições:

^*Precursor: um precursor é uma substância que participa de uma reação química que produz outro composto.

Referências:

Romanowski, Frank e Herbert Klenk. “Tiocianatos e isotiocianatos orgânicos”. Enciclopédia de Química Industrial de Ullmann (2000): n. p. Rede. 26 de maio de 2016.

“Glossário ilustrado de química orgânica - Allyl Group”. Chem.ucla.edu. N.p., 2016. Web. 26 de maio de 2016.

Cortesia da imagem:  “Allyl Group” por Edgar181 - Obra própria (Domínio Público) via Commons Wikipedia  “Vinyl Group” por Edgar181 - Obra própria (Domínio Público) via Commons Wikipedia “Vinyl acetato” por Ewen - Obra própria, (Domínio Público) via Commons Wikimedia "Vinly flouride”Por Jsjsjs1111 - Trabalho próprio, (CC-BY-SA 3.0) via Commons Wikimedia  “Cloreto de vinil” (domínio público) via Commons Wikimedia “Allylpalladium chloride dimer” de Smokefoot - Obra própria (Domínio Público) via Commons Wikimedia