Diferença entre aminas alifáticas e aromáticas

Aminas alifáticas vs aromáticas
 

A melhor e mais significativa diferença entre aminas alifáticas e aromáticas é a diferença estrutural entre os dois compostos. As aminas alifáticas são os compostos de amina nos quais o nitrogênio está ligado apenas a grupos alquil, e as aminas aromáticas são os compostos de aminas nos quais o nitrogênio está ligado a pelo menos um dos grupos aril. Essa diferença estrutural leva a todas as outras diferenças em suas propriedades, como reatividade, acidez e estabilidade.

O que são aminas alifáticas?

Em aminas alifáticas, O nitrogênio está diretamente ligado a apenas grupos alquil e átomos de hidrogênio. O número de grupos alquil varia de um a três. Dependendo do número de grupos alquil conectados, eles são chamados de "aminas primárias”(Apenas um grupo alquil -1^o), "aminas secundárias”(Dois grupos alquil - 2^o) e "aminas terciárias”(Três grupos alquil - 3^o).

Todas as aminas alifáticas são bases fracas como a amônia, mas são bases ligeiramente mais fortes que a amônia. Todos eles têm quase a mesma força base de Pkb = 3-4. A basicidade aumenta à medida que os grupos hidrogênio no átomo de nitrogênio são substituídos por grupos alquil. As aminas terciárias são mais básicas que as primárias e secundárias.

Quando o nitrogênio é um dos átomos de um anel, eles são chamados aminas heterocíclicas. Piperidina e Pirollidina são dois exemplos de aminas heterocíclicas alifáticas.

Pirollidine

O que são aminas aromáticas?

Em aminas aromáticas, O nitrogênio está diretamente ligado a pelo menos um anel de benzeno. Dependendo do número de grupos ligados ao átomo de nitrogênio, eles são classificados como aminas "primária", "secundária" e "terciária". "Arilaminas”É outro nome para aminas aromáticas. Semelhante às aminas alifáticas, as aminas aromáticas primárias e secundárias podem formar ligações intermoleculares de hidrogênio. Portanto, os pontos de ebulição das aminas primárias e secundárias são relativamente mais altos do que as aminas terciárias.

tem aminas aromáticas heterocíclicas; pirrol e piridina são dois exemplos para eles.

Pyrydine

Qual é a diferença entre Aminas alifáticas e aromáticas?

Estrutura:

• As alquilaminas não contêm anéis de benzeno diretamente ligados ao átomo de nitrogênio.

• Mas, em aminas aromáticas, há pelo menos um anel de benzeno diretamente ligado ao átomo de nitrogênio.

• As aminas alifáticas podem ter anéis aromáticos, desde que o nitrogênio esteja diretamente ligado a um átomo de carbono.

• Basicidade:

• As aminas alifáticas são bases mais fortes que as aminas aromáticas. Isto é basicamente devido à estabilidade do cátion que se forma após a ionização. Em outras palavras, os íons alquil amônio são mais estáveis ​​que os íons aril amônio. Porque, grupos alquil são grupos liberadores de elétrons e, portanto, deslocalizam parcialmente a carga positiva no átomo de nitrogênio.

• As aminas heterocíclicas alifáticas também são bases mais fortes que as aminas heterocíclicas aromáticas.

• Exemplos

• Exemplos de aminas heterocíclicas alifáticas são Piperidina e Pirollidina.

• Exemplos de aminas aromáticas heterocíclicas são pirrol e piridina.

Cortesia de imagens: Pirollidine e Pyridine via Wikicommons (Public Domain)