o diferença chave entre acetofenona e benzofenona é que a acetofenona possui um grupo metil e um anel benzeno ligado ao carbono carbonil, enquanto a benzofenona possui um anel benzeno ligado ao carbono carbonil.
Tanto a acetofenona quanto a benzofenona são compostos orgânicos que se enquadram na categoria de cetonas porque esses dois compostos têm um carbono carbonílico com grupos alquil ou aril ligados a ambos os lados. Além disso, esses compostos têm um anel de benzeno ligado ao átomo de carbono do grupo carbonil.
1. Visão geral e principais diferenças
2. O que é acetofenona
3. O que é benzofenona
4. Comparação lado a lado - acetofenona vs benzofenona em forma de tabela
5. Resumo
A acetofenona é um composto orgânico com a fórmula química C8H8O. É uma cetona e é a cetona mais simples dentre as cetonas aromáticas. O nome IUPAC deste composto é 1-feniletano-1-ona. Outros nomes comuns incluem metil fenil cetona e feniletanona.
Considerando suas propriedades, a massa molar é de 120,15 g / mol. Além disso, o ponto de fusão pode variar de 19 a 20 ° C, enquanto o ponto de ebulição é de 202 ° C. E esse composto ocorre como um líquido incolor e viscoso. Além disso, podemos obtê-lo como subproduto da oxidação do etilbenzeno para formar o hidroperóxido de etilbenzeno.
Figura 01: Estrutura da acetofenona
Ao considerar os usos da acetofenona, em escala comercial, é importante como precursor para a produção de resinas, como ingrediente em fragrâncias etc. Também podemos convertê-lo em estireno e útil para a produção de muitos produtos farmacêuticos como bem.
A benzofenona é um composto orgânico com a fórmula química C13H10O. É uma cetona aromática e possui dois anéis de benzeno ligados ao mesmo átomo de carbono do grupo carbonil. Podemos abreviá-lo como Ph2O - Ph refere-se a "fenol" (outro nome para o anel benzeno).
Figura 02: Estrutura da benzofenona
Observando suas propriedades, a massa molar da benzofenona é de 182,22 g / mol. E, seu ponto de fusão é 48,5 ° C enquanto o ponto de ebulição é 305,4 ° C. Além disso, possui um odor semelhante ao gerânio e ocorre como um sólido branco à temperatura e pressão padrão. Além disso, este composto é insolúvel em água, mas solúvel em alguns solventes orgânicos. No que diz respeito à produção, podemos produzir esse composto através da oxidação do difenilmetano catalisada por cobre com ar.
Ao considerar os usos da benzofenona, é útil como um componente básico para a síntese de muitos compostos orgânicos, como um foto-iniciador em aplicações de cura por UV, como um bloqueador de UV para embalagens plásticas, etc..
A acetofenona é um composto orgânico com a fórmula química C8H8O enquanto a benzofenona é um composto orgânico com a fórmula química C13H10O. A principal diferença entre acetofenona e benzofenona é que a acetofenona possui um grupo metil e um anel benzeno ligado ao carbono carbonil, enquanto a benzofenona possui um anel benzeno ligado ao carbono carbonil. Além disso, a massa molar da acetofenona é de 120,15 g / mol, enquanto a massa molar da benzofenona é de 182,22 g / mol.
Além disso, em relação às propriedades, uma diferença entre acetofenona e benzofenona é que a acetofenona é pouco solúvel em água, enquanto a benzofenona é insolúvel em água. Além disso, podemos obter acetofenona como subproduto da oxidação do etilbenzeno para formar o hidroperóxido de etilbenzeno, enquanto podemos produzir benzofenona através da oxidação do difenilmetano catalisada por cobre com ar.
A acetofenona é um composto orgânico com a fórmula química C8H8O enquanto a benzofenona é um composto orgânico com a fórmula química C13H10O. Em resumo, a principal diferença entre acetofenona e benzofenona é que a acetofenona possui um grupo metil e um anel benzeno ligado ao carbono carbonil, enquanto a benzofenona possui um anel benzeno ligado ao carbono carbonil..
1. "Acetofenona". Centro Nacional de Informação Biotecnológica. Banco de Dados Composto PubChem, Biblioteca Nacional de Medicina dos EUA, disponível aqui.
1. “Acetophenone-from-xtal-3D-balls” Por Ben Mills - Trabalho próprio (Domínio Público) via Commons Wikimedia
2. “Benzophenone-3D-balls” Por Ben Mills - Obra própria (Domínio Público) via Commons Wikimedia