Diferença entre Talassemia Menor e Talassemia Maior

Thalassemia Minor vs Thalassemia Major

A talassemia é uma doença genética que encontra sua origem na região do Mediterrâneo e significa "Mar de Sangue". A talassemia é uma doença causada pelos genes mutantes responsáveis ​​pela produção de hemoglobina na corrente sanguínea. Isso resulta em anemia grave e o paciente deve ser transfundido regularmente com glóbulos vermelhos compactados. Talassemia maior é o termo usado para a pessoa que sofre da doença e a talassemia menor é usada para a pessoa que carrega um gene de hemoglobina mutado, mas não sofre da doença.

O que é a talassemia maior?

A talassemia major é a condição de uma criança que sofre da doença e depende da transfusão de sangue para sobreviver. Existem dois genes que são responsáveis ​​pela formação da hemoglobina e, mesmo que um seja mutado, outro é capaz de sintetizar a hemoglobina na talassemia major, ambos os genes são mutados, portanto, o corpo não é capaz de produzir hemoglobina e permanece dependente das hemácias transfundidas. Como a vida desses glóbulos vermelhos é curta, uma pessoa que sofre de talassemia major deve ser transfundida regularmente para manter um nível saudável de hemoglobina.

O que é a talassemia menor?

A talassemia menor é usada para pessoas cujo gene da hemoglobina está mutado, mas outro é perfeitamente saudável. Nesse caso, a hemoglobina é sintetizada em quantidade suficiente, mas ligeiramente no lado inferior do que uma pessoa cujos genes da hemoglobina são saudáveis. Essas pessoas também são chamadas de 'portadoras' porque carregam a característica da talassemia, mas são saudáveis. Se ambos, marido e mulher, são talassemias menores, eles têm 25% de chance de ter um filho com talassemia maior e 50% de chance como talassemia menor. O status de talassemia menor é muito importante para saber se existe algum caso conhecido de talassemia major na família, pois pode impedir o nascimento de uma criança que sofre de talassemia major..