Diferença entre Neurofibroma e Schwannoma

Diferença de chave - Neurofibroma vs Schwannoma
 

Schwanommas e neurofibromas são tumores decorrentes dos tecidos nervosos. A principal diferença entre neurofibroma e Schwannoma é que neurofibromas são feitos de diferentes tipos de células, como células de Schwann, fibroblastos etc., enquanto os schwannomas contêm apenas células de Schwann.

Os neurofibromas são um grupo benigno de tumores nervosos da bainha de natureza heterogênea. Os Schwannomas, por outro lado, são um grupo benigno de tumores decorrentes dos nervos periféricos, caracterizados pela presença de células de Schwann em diferentes estágios de diferenciação..

CONTEÚDO

1. Visão geral e principais diferenças
2. O que é Neurofibroma
3. O que é Schwannoma
4. Semelhanças entre Neurofibroma e Schwannoma
5. Comparação lado a lado - Neurofibroma vs Schwannoma em forma de tabela
6. Resumo

O que é Neurofibroma?

Os neurofibromas são um grupo benigno de tumores nervosos da bainha. Estes são de natureza mais heterogênea que os schwannomas e são feitos de células de Schwann neoplásicas que são misturadas com células perineurais, como fibroblastos.

Os neurofibromas podem aparecer como lesões isoladas ou secundárias à neurofibromatose. Dependendo do padrão de crescimento dos tumores, os neuromas são divididos em três categorias principais.

  • Neuromas Cutâneos Superficiais

Geralmente são pedunculados e podem ser únicos ou múltiplos.

  • Neurofibromas difusos

Essa variedade está tipicamente associada à neurofibromatose tipo 1 e é caracterizada pela presença de lesões tipo placa que são elevadas a partir do nível da pele.

  • Neurofibromas plexiformes

Os neurofibromas plexiformes surgem nas estruturas superficiais ou profundas do corpo.

Figura 01: Neurofibromas

Morfologia dos Neurofibromas

Neurofibromas cutâneos localizados são encontrados na pele ou na gordura subcutânea. São lesões bem delineadas e geralmente são encapsuladas. Neurofibromas difusos são semelhantes aos neurofibromas cutâneos localizados na maioria dos aspectos. O que os diferencia das lesões cutâneas é o seu padrão infiltrativo de crescimento. Existe uma aparência semelhante ao corpúsculo de Meissner devido à presença de coleções de células. Os neurofibromas plexiformes crescem dentro dos fascículos nervosos e os expandem enquanto aprisionam os axônios associados.

Se os neurofibromas estão associados à neurofibromatose, os pacientes podem ter outras características, como,

  • Aprendendo dificuldades
  • Transformação maligna
  • Escoliose
  • Fibrodisplasia

A remoção cirúrgica dos neurofibromas deve ser realizada se eles se tornarem sintomáticos.

O que é Schwannoma?

Os Schwannomas são um grupo benigno de tumores que surgem dos nervos periféricos, caracterizados pela presença de células de Schwann em diferentes estágios de diferenciação..

Schwannomas podem ser observados na neurofibromatose tipo 2. Foi estabelecida uma associação desses tumores com mutações do gene NF2.

Morfologia

Schwannomas são massas bem demarcadas e encapsuladas que confinam com o nervo sem realmente invadir o nervo. Eles contêm áreas soltas e densas de tecidos conhecidos como Antoni A e Antoni B, respectivamente. Outra característica marcante é a presença de corpos Verocay que são zonas livres de armas nucleares situadas entre regiões de núcleos paliçadas.

Figura 02: Schwannoma

Recursos Clínicos

  • A maioria dos sintomas se deve à compressão de estruturas adjacentes, como cérebro e medula espinhal. Pode haver características de pressão intracraniana elevada e vários déficits neurológicos, dependendo da área comprimida.
  • A maioria dos schwannomas ocorre no ângulo cerebelopontino. Nervos vitais, incluindo nervo facial, nervo vestibulococlear e nervo glossofaríngeo, surgem dessa região. Consequentemente, uma compressão desses nervos pode dar origem às respectivas paralisias do nervo craniano. Zumbido e perda auditiva são características dos neuromas acústicos.

A ressecção cirúrgica do tumor é a cura definitiva.

Quais são as semelhanças entre Neurofibroma e Schwannoma?

  • Ambos são tumores benignos que surgem nos tecidos nervosos.
  • Existe uma forte associação com neurofibromatose
  • A ressecção cirúrgica do tumor é a cura definitiva para os dois tipos de tumores.

Qual é a diferença entre Neurofibroma e Schwannoma?

Neurofibroma vs Schwannoma

Os neurofibromas são um grupo benigno de tumores da bainha nervosa. Schwanommas são um grupo benigno de tumores que surgem dos nervos periféricos que são caracterizados pela presença de células de Schwann em diferentes estágios de diferenciação..
 Composição
Estes são de natureza mais heterogênea que os Schwanommas e são feitos de células de Schwann neoplásicas que são misturadas com células perineurais, como fibroblastos. Schwanommas são feitos de células de Schwann em vários estágios de diferenciação.
Recursos Clínicos
Se os neurofibromas estão associados à neurofibromatose, os pacientes podem ter outras características, como,

  • Aprendendo dificuldades
  • Transformação maligna
  • Escoliose
  • Fibrodisplasia
  • A maioria dos sintomas se deve à compressão de estruturas adjacentes, como cérebro e medula espinhal. Pode haver características de pressão intracraniana elevada e vários déficits neurológicos, dependendo da área comprimida.
  • A maioria dos schwannomas ocorre no ângulo cerebelopontino. Nervos vitais, incluindo nervo facial, nervo vestibulococlear e nervo glossofaríngeo, surgem dessa região. Consequentemente, uma compressão desses nervos pode dar origem às respectivas paralisias do nervo craniano.
  • Zumbido e perda auditiva são características dos neuromas acústicos.

Resumo - Schwanommas vs Neurofibromas

Schwanommas e neurofibromas são tumores decorrentes dos tecidos nervosos. Os Schwanommas contêm apenas células de Schwann, mas os neurofibromas contêm diferentes tipos de células, incluindo células de Schwann e fibroblastos. Essa é a principal diferença entre neurofibromas e Schwanommas.

Referência:

1. Kumar, Parveen J. e Michael L. Clark. Medicina clínica Kumar & Clark. Edinburgh: W.B. Saunders, 2009.

Cortesia da imagem:

1. “Neurofibroma02”, por Klaus D. Peter, Gummersbach, Alemanha - Fotografado (CC BY 3.0 de) via Commons Wikimedia
2. "Schwannoma" Por Dr. Roshan Nasimudeen - Departamento de Patologia, Faculdade de Medicina do Governo, Kozhikode, (CC BY-SA 3.0) via Commons Wikimedia