Schwanommas e neurofibromas são tumores decorrentes dos tecidos nervosos. A principal diferença entre neurofibroma e Schwannoma é que neurofibromas são feitos de diferentes tipos de células, como células de Schwann, fibroblastos etc., enquanto os schwannomas contêm apenas células de Schwann.
Os neurofibromas são um grupo benigno de tumores nervosos da bainha de natureza heterogênea. Os Schwannomas, por outro lado, são um grupo benigno de tumores decorrentes dos nervos periféricos, caracterizados pela presença de células de Schwann em diferentes estágios de diferenciação..
1. Visão geral e principais diferenças
2. O que é Neurofibroma
3. O que é Schwannoma
4. Semelhanças entre Neurofibroma e Schwannoma
5. Comparação lado a lado - Neurofibroma vs Schwannoma em forma de tabela
6. Resumo
Os neurofibromas são um grupo benigno de tumores nervosos da bainha. Estes são de natureza mais heterogênea que os schwannomas e são feitos de células de Schwann neoplásicas que são misturadas com células perineurais, como fibroblastos.
Os neurofibromas podem aparecer como lesões isoladas ou secundárias à neurofibromatose. Dependendo do padrão de crescimento dos tumores, os neuromas são divididos em três categorias principais.
Geralmente são pedunculados e podem ser únicos ou múltiplos.
Essa variedade está tipicamente associada à neurofibromatose tipo 1 e é caracterizada pela presença de lesões tipo placa que são elevadas a partir do nível da pele.
Os neurofibromas plexiformes surgem nas estruturas superficiais ou profundas do corpo.
Figura 01: Neurofibromas
Neurofibromas cutâneos localizados são encontrados na pele ou na gordura subcutânea. São lesões bem delineadas e geralmente são encapsuladas. Neurofibromas difusos são semelhantes aos neurofibromas cutâneos localizados na maioria dos aspectos. O que os diferencia das lesões cutâneas é o seu padrão infiltrativo de crescimento. Existe uma aparência semelhante ao corpúsculo de Meissner devido à presença de coleções de células. Os neurofibromas plexiformes crescem dentro dos fascículos nervosos e os expandem enquanto aprisionam os axônios associados.
Se os neurofibromas estão associados à neurofibromatose, os pacientes podem ter outras características, como,
A remoção cirúrgica dos neurofibromas deve ser realizada se eles se tornarem sintomáticos.
Os Schwannomas são um grupo benigno de tumores que surgem dos nervos periféricos, caracterizados pela presença de células de Schwann em diferentes estágios de diferenciação..
Schwannomas podem ser observados na neurofibromatose tipo 2. Foi estabelecida uma associação desses tumores com mutações do gene NF2.
Schwannomas são massas bem demarcadas e encapsuladas que confinam com o nervo sem realmente invadir o nervo. Eles contêm áreas soltas e densas de tecidos conhecidos como Antoni A e Antoni B, respectivamente. Outra característica marcante é a presença de corpos Verocay que são zonas livres de armas nucleares situadas entre regiões de núcleos paliçadas.
Figura 02: Schwannoma
A ressecção cirúrgica do tumor é a cura definitiva.
Neurofibroma vs Schwannoma | |
Os neurofibromas são um grupo benigno de tumores da bainha nervosa. | Schwanommas são um grupo benigno de tumores que surgem dos nervos periféricos que são caracterizados pela presença de células de Schwann em diferentes estágios de diferenciação.. |
Composição | |
Estes são de natureza mais heterogênea que os Schwanommas e são feitos de células de Schwann neoplásicas que são misturadas com células perineurais, como fibroblastos. | Schwanommas são feitos de células de Schwann em vários estágios de diferenciação. |
Recursos Clínicos | |
Se os neurofibromas estão associados à neurofibromatose, os pacientes podem ter outras características, como,
|
|
Schwanommas e neurofibromas são tumores decorrentes dos tecidos nervosos. Os Schwanommas contêm apenas células de Schwann, mas os neurofibromas contêm diferentes tipos de células, incluindo células de Schwann e fibroblastos. Essa é a principal diferença entre neurofibromas e Schwanommas.
1. Kumar, Parveen J. e Michael L. Clark. Medicina clínica Kumar & Clark. Edinburgh: W.B. Saunders, 2009.
1. “Neurofibroma02”, por Klaus D. Peter, Gummersbach, Alemanha - Fotografado (CC BY 3.0 de) via Commons Wikimedia
2. "Schwannoma" Por Dr. Roshan Nasimudeen - Departamento de Patologia, Faculdade de Medicina do Governo, Kozhikode, (CC BY-SA 3.0) via Commons Wikimedia