Serve também conhecido como convulsões, pode ser definida como a ocorrência de sintomas e sinais devido a atividade neuronal anormal, excessiva ou síncrona no cérebro. A atividade elétrica que causa ataques é provocada por vários fatores desencadeantes. Mas a descarga elétrica no cérebro que causa epilepsia não é provocada. Portanto, epilepsia é definida como a tendência a desenvolver convulsões não provocadas. Essa é a principal diferença entre ataques e epilepsia.
1. Visão geral e principais diferenças
2. O que é um ajuste
3. O que é epilepsia
4. Semelhanças entre Ajustes e Epilepsia
5. Comparação lado a lado - Serve contra epilepsia em forma de tabela
6. Resumo
Serve também conhecido como convulsões, pode ser definida como a ocorrência de sintomas e sinais devido a atividade neuronal anormal, excessiva ou síncrona no cérebro.
Existe um neurotransmissor chamado GABA que inibe a excitação dos neurônios cerebrais. Quando há um desequilíbrio entre os neurotransmissores excitatórios e inibitórios no cérebro, a excitação excessiva dos neurônios pode dar origem a convulsões. Um distúrbio localizado na atividade cerebral dá origem a convulsões focais cuja manifestação depende da área afetada. Quando os dois hemisférios estão envolvidos no início ou após a disseminação, a convulsão se generaliza.
Como explicado anteriormente, os distúrbios locais na atividade neuronal cerebral são a base patológica das crises focais. Se essas atividades elétricas anormais se espalharem para o lobo temporal, isso pode prejudicar a consciência. Por outro lado, atividades neuronais anormais no lobo frontal podem fazer a pessoa exibir um comportamento bizarro.
Figura 01: um EEG de sono
Pode haver uma aura que precede a convulsão, dependendo da área do cérebro afetada. O paciente fica rígido e inconsciente, e há um risco maior de lesão facial. A respiração também para e pode ocorrer cianose central. Isto é seguido por um estado flácido e coma profundo que geralmente persiste por vários minutos. Durante o ataque, pode-se morder a língua e incontinência urinária, que são patognomônicas de convulsões tônico-clônicas. Após a convulsão, o paciente geralmente se queixa de fadiga, mialgia e sonolência.
Essas convulsões começam na infância. Os ataques podem ocorrer com frequência durante o dia e geralmente são confundidos com falta de concentração.
Movimentos espasmódicos que ocorrem predominantemente nos braços são a característica deste tipo de convulsões.
Há perda de tônus muscular com ou sem perda de consciência.
Estes estão associados a um aumento generalizado do tônus muscular.
Esse tipo de crise tem manifestações clínicas semelhantes às crises tônico-clônicas, mas sem uma fase tônica anterior.
O paciente deve ser informado da condição da doença e os familiares devem ser informados sobre os primeiros socorros que devem ser prestados quando o paciente sofrer um ataque convulsivo. Ao mesmo tempo, aqueles que tendem a sofrer convulsões devem ser aconselhados a evitar atividades que colocam a si e a outras pessoas em risco se tiverem convulsões. O uso de drogas anticonvulsivantes deve ser considerado apenas se o paciente tiver tido mais de um episódio de convulsões não provocadas.
A tendência a desenvolver convulsões não provocadas é conhecida como epilepsia. Com base na natureza das crises, na idade de início e na resposta à terapia medicamentosa, foram descritos vários padrões específicos de epilepsia que são coletivamente identificados como as síndromes de epilepsia eletroclínica.
As síndromes de epilepsia eletroclínica comuns são,
Crianças com idades entre 4-8 anos são comumente afetadas por esse tipo de epilepsia. As ausências breves frequentes podem ser vistas normalmente.
As crianças que estão à beira da adolescência, entre 10 e 15 anos, sofrem esse tipo de convulsão. Embora a epilepsia juvenil também seja caracterizada pelas ausências, sua frequência é menor que a da epilepsia infantil.
A idade de início é entre 15 e 20 anos. Convulsões tônico-clônicas generalizadas, ausências e mioclonia matinal são as características clássicas.
Pacientes com idade entre 10 e 25 anos geralmente são afetados por essa condição. Convulsões tônico-clônicas generalizadas ocasionalmente com mioclonia podem ser observadas.
A região do cérebro afetado pode ser identificada usando um EEG.
A causa da epilepsia pode ser identificada usando diferentes investigações, como tomografia computadorizada, ressonância magnética, testes de função hepática e etc..
O manejo da epilepsia é através da administração de medicamentos antiepiléticos.
Fits vs Epilepsy | |
Acessos ou convulsões são as ocorrências de sintomas e sinais devido a atividade neuronal anormal, excessiva ou síncrona no cérebro. | A tendência a desenvolver convulsões não provocadas é conhecida como epilepsia. |
Fator de Disparo | |
A atividade elétrica que dá origem a ataques é geralmente provocada por vários fatores desencadeantes. | A cavidade elétrica que causa epilepsia não é provocada. |
Diagnóstico | |
Qualquer descarga elétrica cerebral anormal é considerada um ajuste. | Para que um paciente seja diagnosticado com epilepsia, ele ou ela deve ter tido pelo menos dois episódios de convulsões não provocadas. |
Os ataques, também conhecidos como convulsões, podem ser definidos como a ocorrência de sintomas e sinais devido a atividade neuronal anormal, excessiva ou síncrona no cérebro. Por outro lado, epilepsia é definida como a tendência a desenvolver convulsões não provocadas. Em ataques, a descarga elétrica anormal é provocada por vários fatores desencadeantes, ao contrário da epilepsia, em que a descarga elétrica é gerada espontaneamente sem qualquer provocação. Esta é a principal diferença entre ataques e epilepsia.
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1. “Sleep EEG Stage 4” (Domínio Público) via Commons Wikimedia
2. “563315” (Domínio Público) via Pixabay