Acyclovir vs Valacyclovir
O aciclovir e o valaciclovir são dois medicamentos antivirais. Esses dois medicamentos pertencem à mesma classe de medicamentos. Como esses dois estão na mesma classe, seu mecanismo de ação é semelhante. No entanto, outros atributos diferem ligeiramente.
Aciclovir
O aciclovir é um medicamento antiviral sintetizado usando o nucleosídeo extraído da esponja Cryptotethya crypta. Está disponível no mercado com muitas marcas. O nome químico do aciclovir é acicloguanosina. O aciclovir é um medicamento muito usado e a indicação mais comum são as infecções virais por herpes. Também é usado para tratar catapora e telhas. Pode ser usado na gravidez se os benefícios superarem os riscos apenas.
O mecanismo de ação do aciclovir é complicado. Uma vez que o medicamento entra no corpo, a enzima viral chamada timidina quinase o converte em monofosfato de aciclovir. Então, as enzimas da cinase celular o convertem em trifosfato de aciclovir. Este produto final bloqueia a replicação do DNA e a reprodução viral. O aciclovir é muito eficaz contra muitas espécies da família do vírus herpes e a resistência à ação do medicamento é encontrada muito raramente.
O aciclovir não é um medicamento solúvel em água. Portanto, se tomado em comprimidos, a quantidade que chega ao sangue é pequena. Isso é chamado de baixa biodisponibilidade. Portanto, para obter altas concentrações, o aciclovir deve ser administrado por via intravenosa. O aciclovir se liga facilmente às proteínas plasmáticas e é transportado para todas as áreas do corpo. Ele é eliminado do corpo rapidamente. A meia-vida em adultos é de cerca de 3 horas. Meia-vida é o tempo necessário para reduzir a concentração pela metade. Apenas 1% dos pacientes que recebem aciclovir apresentam efeitos adversos aos medicamentos. Pode causar náusea, vômito e fezes moles, comumente, e alucinações, encefalopatia, edema e dores nas articulações em altas doses. Raramente causa síndrome de Stevens Johnson, plaquetas baixas e choque.
Valacyclovir
O valaciclovir é outro medicamento antiviral sintetizado usando o aminoácido L-valina natural e está disponível sob muitas marcas. O valaciclovir é na verdade um éster do aciclovir. Tem uma biodisponibilidade melhor que o aciclovir. Depois de entrar no corpo, as enzimas esterase convertem-no em aciclovir e valina. O valaciclovir sofre metabolismo hepático à medida que atravessa o fígado, para entrar na circulação sistêmica. Uma vez convertido em aciclovir, o mecanismo de ação é semelhante ao do aciclovir.
O valaciclovir é usado no tratamento de infecções da família Herpesvírus. Por ser mais biodisponível, quando tomado por via oral, é muito mais eficaz que o aciclovir oral. Como mais droga entra no sistema, a prevalência de reação adversa à droga é maior em comparação ao aciclovir.
Acyclovir vs Valacyclovir
• Aciclovir e valaciclovir são ambos medicamentos antivirais.
• O aciclovir é o medicamento ativo enquanto o valaciclovir é o pró-medicamento.
• O aciclovir é removido da circulação no metabolismo da primeira passagem, enquanto o valaciclovir é convertido em forma ativa durante o metabolismo da primeira passagem..
• O valaciclovir é mais biodisponível que o aciclovir.
• Os efeitos colaterais são mais comuns no valaciclovir.
• O valaciclovir é mais eficaz quando administrado por via oral do que o aciclovir.