A heparina é um anticoagulante direto. Pertence aos inibidores da trombina e é uma ferramenta importante para o tratamento de tromboses arteriais e venosas de etiologia diferente.
A heparina é uma mistura de mucopolissacarídeos sulfatados de alto peso molecular.
É mais frequentemente usado por via subcutânea ou intravenosa. Após ingestão oral, é inativo e não é absorvido.
Devido à sua grande molécula, a heparina não atravessa a barreira placentária e não é excretada no leite materno. É eficaz e seguro para uso durante a gravidez e lactação.
A heparina é biotransformada e eliminada no fígado e é eliminada do corpo pelos rins.
A heparina é utilizada no tratamento e profilaxia de:
Um dos efeitos colaterais graves da heparina é o desenvolvimento de trombocitopenia.
Durante o tratamento prolongado com heparina, podem ser esperados os seguintes efeitos colaterais:
Doses baixas representam risco de ativação dos processos de trombose, enquanto é provável que a sobredosagem desenvolva hemorragias.
A varfarina (4-hidroxicumarinas) é um anticoagulante indireto. Após a ingestão oral, a varfarina é rápida e completamente absorvida pelo trato gastrointestinal.
A varfarina é utilizada no tratamento e profilaxia de:
A varfarina é metabolizada no fígado e possui uma meia-vida plasmática longa, o que predispõe à acumulação e ao desenvolvimento de reações tóxicas.
O principal efeito da varfarina é a inibição da coagulação do sangue.
Ele se enquadra na categoria de risco X, o que significa que o risco de seu uso excede consideravelmente o benefício esperado.
Ejeta com o leite materno e passa através da barreira placentária.
Ao usar esta preparação durante a gravidez, um dismorfismo característico se desenvolve. Vários órgãos e sistemas são afetados, principalmente o sistema nervoso central, o sistema locomotivo, o sistema cardiovascular, os olhos.
O efeito clínico ocorre após 12 a 72 horas.
As principais indicações para o uso de varfarina incluem a profilaxia da trombose venosa e tromboembolismo pulmonar. Também é usado após um infarto do miocárdio, para prevenir a recorrência da doença e após o tratamento com heparina.
Durante a terapia, é necessária uma monitorização periódica de certos parâmetros devido à pequena diferença entre a dose terapêutica máxima e a dose tóxica mínima. Existe um risco significativo de sobredosagem e desenvolvimento de intoxicação.
A dose baixa pode causar trombose, enquanto a overdose causa hemorragias. Um antídoto e antagonista específico da varfarina é a vitamina K.
Durante o tratamento prolongado com varfarina, podem ser esperados os seguintes efeitos colaterais:
Com ingestão prolongada, a preparação é hepatotóxica e causa comprometimento da função hepática.
O efeito da varfarina é aumentado pela cimetidina, cloranfenicol, metronidazol, alguns antibióticos de amplo espectro. Uma diminuição no efeito é causada por barbitúricos, estrógenos, vitamina K, colestiramina.
Heparina: A heparina é um anticoagulante direto. É uma mistura de mucopolissacarídeos sulfatados de alto peso molecular.
Varfarina: A varfarina é um anticoagulante indireto. É um composto orgânico (4-hidroxicumarinas).
Heparina: Impede o trabalho correto de fibrina e trombina.
Varfarina: Impede o trabalho correto da vitamina K.
Heparina: A heparina funciona mais rápido que a varfarina. É recomendado quando um efeito imediato é necessário.
Varfarina: A varfarina trabalha mais devagar que a heparina. O efeito clínico ocorre após 12 a 72 horas. É recomendado para uma terapia de longo prazo.
Heparina: A heparina é dada como uma injeção (subcutânea ou intravenosa). Após ingestão oral, é inativo e não é absorvido.
Varfarina: A varfarina é usada em forma de comprimido. Após a ingestão oral, a varfarina é rápida e completamente absorvida pelo trato gastrointestinal.
Heparina: Devido à sua grande molécula, a heparina não atravessa a barreira placentária e não é excretada no leite materno, tornando-o eficaz e seguro para uso durante a gravidez e durante a lactação..
Varfarina: A varfarina penetra no leite materno e passa através da barreira placentária. O uso desta preparação durante a gravidez leva ao desenvolvimento de um dismorfismo característico.