A vacina contra influenza, que é uma vacinação anual que fornece proteção contra várias cepas do vírus influenza. A vacina está disponível em duas classes - a vacina contra a gripe trivalente e a vacina contra a gripe tetravalente. As vacinas podem ser administradas na forma de técnica invasiva por injeção nas regiões sub-dérmica ou intramuscular ou podem ser administradas como um spray nasal. O primeiro método é chamado de "vacina contra a gripe", enquanto o método posterior é chamado de técnica de "spray nasal". A injeção subdérmica é menor que a forma intramuscular e causa menos dor à medida que é administrada na camada superior da pele. O spray nasal é diretamente pulverizado nas narinas.
A “vacina contra a gripe” geralmente contém a forma trivalente e oferece proteção contra três cepas do vírus influenza - vírus influenza A (H3N2), vírus influenza A (H1N1) e uma cepa do vírus influenza B. Por outro lado, a forma de “spray nasal” contém a forma tetravalente e oferece proteção a uma cepa adicional do vírus influenza B, além das cepas cobertas pela forma trivalente. Uma comparação dessas duas formas de administração é discutida abaixo:
Recursos | Vacina da gripe | Spray nasal |
Classe de vacina contra influenza | Geralmente o trivalente | Geralmente o tetravalente |
Natureza da vacina contra a gripe | inativado ou calor morto | viver atenuado |
Via de dosagem | Intramuscular ou intradérmico (vacina contra a gripe injetada nos músculos ou abaixo da pele) | Intranasal (vacina contra a gripe pulverizada no nariz) |
Frequência de administração | Uma vez por ano | Geralmente uma vez, crianças que necessitam de duas doses da vacina contra a gripe devem ser administradas com um intervalo mínimo de 28 dias. |
Dor durante a administração | Sim, porque é uma técnica invasiva | Não, porque é uma técnica não invasiva |
Magnitude da resposta secundária ao anticorpo | Menor que a forma tetravalente, porque os antígenos mortos pelo calor produzem uma resposta antígeno-anticorpo menos potente | Mais alto que na forma trivalente, porque os antígenos vivos atenuados produzem uma resposta antígeno-anticorpo mais potente |
Potência da vacina administrada | Menor, porque a probabilidade de cobertura de todas as cepas B não é possível | Maior, porque a probabilidade de cobertura das cepas B é maior |
Possibilidade de ocorrência de influenza ou sintomas do tipo influenza imediatamente após a vacinação | Se forma trivalente administrada -não, Se forma tetravalente administrada -sim | Se forma trivalente administrada -não, Se forma tetravalente administrada -sim |
Perfil Geral de Segurança | Maior que o spray nasal | Menor que a vacina contra a gripe |
População alvo vacinada | Indivíduos com 6 meses ou mais | Indivíduos com idade entre 2 e 50 anos |
Efeitos colaterais | Mais suave e dura ou um dia ou dois. Sintomas comuns dor nos braços e, em menor grau, febre e dor | Menor, porém os efeitos colaterais são mais do que a vacina contra a gripe. Nas crianças, os principais efeitos colaterais são coriza, dor de cabeça, dor de garganta e tosse, enquanto nos adultos os sintomas são chiado, vômito, febre e mialgia. |
Fabricado a partir de | Ovos de galinha fertilizados | Ovos de galinha fertilizados |
Segurança | Seguro, pode causar reações como dor, vermelhidão e inchaço no local da injeção | Como a vacina viva é menos segura que a forma trivalente |
População mais suscetível a reações adversas | Crianças pequenas sem exposição prévia à vacina contra influenza | Todos os indivíduos sem exposição prévia à vacina contra influenza |
Contra-indicações | Incidência prévia de alergia a vacinas contra a gripe sazonal (forma trivalente) Não deve ser administrada estritamente a bebês com menos de 6 meses de idade Alergia ao ovo Seguro na asma | A incidência prévia de alergia a vacinas contra influenza sazonal (forma tetravalente) não deve ser administrada estritamente a crianças menores de 2 anos ou adultos acima de 50 anos. Mulher grávida e pacientes que recebem aspirina ou saliciclatos Alergia ao ovo Doenças metabólicas e asma
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Administração a indivíduos e pessoas com comprometimento imunológico | Nenhuma restrição | As pessoas que estão em contato com indivíduos com um sistema imunológico enfraquecido, por exemplo, no caso de transplante de células-tronco, não devem receber |
Co-administração com outros medicamentos antivirais | Não, um período de espera de 48 horas é obrigatório | Não, um período de espera de 48 horas é obrigatório |