A DPOC é uma doença pulmonar obstrutiva crônica, onde o fluxo de ar se torna muitolimitado. A fibrose pulmonar é onde o tecido nos pulmões fica cicatrizado.
A DPOC é uma doença pulmonar obstrutiva crônica, na qual o fluxo aéreo é bastante limitado e geralmente consiste em sintomas de enfisema e bronquite. As pessoas lutam para respirar com a condição que piora com o tempo.
Os sintomas incluem tosse produtiva, dificuldade em respirar, chiado no peito, pulmões hiperinflados e peito torto. À medida que a doença progride, os pacientes podem usar músculos respiratórios acessórios para respirar e também podem aparecer cianóticos.
O diagnóstico é baseado em exames físicos, radiografias de tórax e testes de função pulmonar. Os testes de função pulmonar mostram a limitação das vias aéreas e indicam a gravidade do problema..
A causa mais importante da DPOC é o tabagismo por um longo período de tempo. O distúrbio alfa-1 antitripsina, que é uma doença genética, é uma causa entre as pessoas que não fumam.
Pessoas que sofrem do distúrbio alfa-1 antitripsina correm maior risco de desenvolver DPOC. O tabagismo ao longo de muitos anos e a exposição ao fumo por meio de culinária ou atividades similares também são fatores de risco para a DPOC. Podem ocorrer complicações em pessoas com DPOC se forem infectadas por bactérias como Haemophilus influenzae. A infecção bacteriana repetida pode aumentar a inflamação e a progressão da DPOC. A expectativa de vida com DPOC varia de 8 a 14 anos, dependendo do estágio da doença.
Não fumar ou parar de fumar e evitar a exposição ao fumo podem ajudar a prevenir a DPOC. O tratamento pode incluir o uso de broncodilatadores e corticosteróides. A oxigenoterapia pode ser necessária em alguns casos e, eventualmente, uma pessoa pode exigir um transplante de pulmão.
Fibrose Pulmonar é a condição na qual o tecido pulmonar fica cicatrizado, de modo que a respiração se torna difícil.
Os sintomas incluem tosse improdutiva e dificuldade em respirar; no início, a dificuldade em respirar ocorre durante o exercício. Os pacientes podem se sentir muito cansados e com batidas nos dedos dos pés e das mãos. Podem ocorrer dores musculares e os pacientes podem perder peso.
O diagnóstico é baseado na combinação de um exame físico, observando sintomas, estalidos nos pulmões e o uso de uma tomografia computadorizada de alta resolução. A radiografia de tórax também mostra achados como opacidades e favos de mel, e a tomografia computadorizada também mostra regiões opacas.
Muitas vezes, a causa exata da fibrose pulmonar não é conhecida. A genética e o ambiente podem desempenhar um papel no desenvolvimento da doença. Alguns agentes poluentes ambientais, como poeira, podem causar a doença, incluindo poeira de metal, como sílica. Em alguns casos, a medicação pode causar a doença. Por exemplo, certos medicamentos quimioterápicos, como bleomicina e metotrexato, podem desencadear fibrose pulmonar .
Pesquisas sugerem que poeira de metal, como sílica e alumina, e poeira de madeira são fatores de risco para o desenvolvimento de fibrose pulmonar. Estudos também indicaram que fumar cigarros e certos vírus também podem aumentar o risco de uma pessoa desenvolver fibrose pulmonar. Vírus como Epstein-Barr, Hepatite C e HIV são especulados como possíveis fatores de risco para o desenvolvimento posterior de fibrose pulmonar. Algumas mutações genéticas também parecem aumentar o risco de uma pessoa. A condição de fibrose pulmonar leva à morte dentro de 4 a 5 anos.
Uma pessoa deve limitar sua exposição a poeira prejudicial ao meio ambiente. Isso significa que as máscaras de proteção devem ser usadas o máximo possível. Pode ser dada medicação para tentar diminuir a fibrose. Medicamentos como pirfenidona e nintedanib são frequentemente usados. Os pacientes podem receber oxigênio para ajudar na função pulmonar, e pessoas com menos de 65 anos podem conseguir um transplante de pulmão.
A DPOC é uma doença pulmonar obstrutiva crônica, onde o fluxo de ar se torna restrito. Fibrose pulmonar é a condição na qual há cicatrizes nos pulmões.
A DPOC apresenta sintomas como chiado no peito, dificuldade em respirar, tosse produtiva, pulmões hiperinflados e tórax. Em comparação, a fibrose pulmonar apresenta sintomas de dificuldade em respirar, tosse improdutiva, fadiga, pancadas dos dedos das mãos e dos pés, perda de peso e dores musculares.
A condição da DPOC é diagnosticada com base em um exame físico e radiografias do tórax mostrando pulmões hiperinflados. A condição da fibrose pulmonar é diagnosticada por exame físico e radiografias e tomografias computadorizadas mostrando áreas de opacidade e favo de mel nos pulmões.
As causas da DPOC são o tabagismo e a condição genética do distúrbio alfa-1 antitripsina. A causa da fibrose pulmonar é frequentemente a exposição ao pó de metais pesados, mas em alguns casos é desconhecida. Medicamentos genéticos e quimioterápicos também podem ser uma causa da fibrose .
Os fatores de risco para a DPOC incluem ter o transtorno alfa-1 antitripsina e fumar cigarros. Os fatores de risco para fibrose pulmonar incluem inalar poeira de metal, fumar cigarro, mutações genéticas e alguns vírus.
A expectativa de vida de pessoas com DPOC é de 8 a 14 anos, enquanto a expectativa de vida de pessoas com fibrose pulmonar é de 4 a 5 anos.
A DPOC é tratada com broncodilatadores, corticosteróides, oxigênio suplementar e transplante de pulmão. A fibrose pulmonar é tratada com medicamentos: pirfenidona e nintedanibe, oxigênio suplementar e transplante de pulmão.