A acromegalia é a secreção excessiva de hormônio do crescimento que começa na idade adulta. Gigantismo é a secreção excessiva de hormônio do crescimento que começa na infância.
A acromegalia é a secreção excessiva de hormônio do crescimento da hipófise, que começa em algum momento entre os 20 e os 40 anos.
Os primeiros sintomas são alterações no rosto, com uma aparência grosseira. Os pés e as mãos também incham. Alterações adicionais na aparência incluem o desenvolvimento de pêlos grossos e pele espessa e escura. As glândulas do corpo aumentam de tamanho e a produção de suor aumenta. O aumento do suor às vezes leva ao mau odor corporal. A mandíbula também sobressai e a língua pode mudar de forma e tamanho. Problemas nervosos também podem se desenvolver.
A acromegalia pode ser diagnosticada medindo e observando altos níveis de hormônios do crescimento no plasma sanguíneo e por tomografia computadorizada ou ressonância magnética. Essas varreduras podem mostrar um tumor na hipófise causando a secreção excessiva. A condição é causada por uma hipersecreção do hormônio do crescimento que começa na idade adulta após o fechamento das epífises. Pode ser o resultado de um tumor hipofisário não canceroso ou de glândula não hipofisária em uma região diferente do cérebro, nos pulmões ou no pâncreas.
Uma das grandes complicações de ter acromegalia é o desenvolvimento de cardiomiopatia, na qual o coração aumenta; isso então causa problemas com a função cardíaca. Também pode haver problemas crescentes com o sistema respiratório e com o metabolismo lipídico e glicêmico.
A cirurgia na qual o tumor é removido é uma possível opção de tratamento, a radioterapia também pode ajudar. Às vezes, medicamentos como ocreotida podem ser usados para reduzir a quantidade de hormônio do crescimento que está sendo secretada, outros medicamentos como o pegvisomant podem ser usados para bloquear os receptores do hormônio. Este último medicamento interrompe os efeitos do hormônio.
Gigantismo é o distúrbio no qual quantidades excessivas de hormônio do crescimento são secretadas pela hipófise durante a infância de uma pessoa. Ocorre antes que as placas epifisárias (crescimento) dos ossos se juntem e se fundam.
Há um crescimento incomum de músculos, órgãos e ossos, de modo que a criança é maior, inclusive mais alta que o normal, para a idade de desenvolvimento. Pode haver sintomas como visão turva, atraso no início das alterações pubescentes, visão dupla, testa e mandíbula muito proeminentes, aumento da produção de suor e mãos e pés grandes. Os pacientes também podem se sentir muito cansados e suas características faciais podem engrossar.
A condição pode ser diagnosticada em uma criança a partir de um exame de sangue, onde os níveis de hormônio do crescimento e fator de crescimento semelhante à insulina (IGF-1) são notados como elevados. Uma ressonância magnética ou tomografia computadorizada pode mostrar se há um adenoma hipofisário (tumor) presente. É freqüentemente causado por esse tumor benigno não canceroso da hipófise, causando secreção excessiva do hormônio do crescimento. Certas síndromes também podem causar a doença, incluindo a síndrome de McCune-Albright e o complexo de Carney. Neurofibromatose e certas neoplasias endócrinas também podem causar o distúrbio.
O tratamento da doença pode levar a problemas metabólicos, inclusive com metabolismo de glicose e lipídios. Se não for tratado, o coração pode aumentar, levando a problemas cardiovasculares mais tarde na vida..
O gigantismo é frequentemente tratado com remédios que ajudam a reduzir a superprodução do hormônio do crescimento ou bloqueiam os receptores aos quais o hormônio se liga. Às vezes, o medicamento pegvisomant é usado, bem como a radioterapia.
A acromegalia é um distúrbio no qual existe um excesso de hormônio do crescimento secretado, começando entre 20 e 40 anos. O gigantismo é um distúrbio no qual existe um excesso de hormônio do crescimento secretado durante a infância.
A acromegalia se desenvolve no início da idade adulta média. O gigantismo sempre se desenvolve durante a infância antes que as placas de crescimento dos ossos se fundam.
Na acromegalia, a língua geralmente muda de tamanho e forma, a mandíbula também se projeta e os lábios engrossam. No gigantismo, a mandíbula se torna proeminente e a testa se projeta.
Uma pessoa com acromegalia não experimenta um aumento na altura porque a condição começa na idade adulta. Uma pessoa com gigantismo tem altura aumentada porque são crianças que ainda estão crescendo.
A acromegalia se desenvolve após a puberdade e durante a vida adulta, portanto o início não é afetado. O gigantismo se desenvolve antes da puberdade e, portanto, pode causar um atraso no início da puberdade.
As gônadas (órgãos reprodutivos) não são afetadas pela acromegalia, uma vez que a pessoa é adulta quando a condição começa. As gônadas são afetadas no gigantismo, já que a pessoa é criança quando o problema começa.
A acromegalia é causada por um tumor hipofisário não canceroso ou tumor não hipofisário dos pulmões ou de outras partes do cérebro. O gigantismo é causado por um tumor hipofisário não canceroso, síndrome de McCune-Albright, complexo de Carney, neurofibromatose e também certas neoplasias endócrinas.